Struttura molecolare di Methyl linoleate, Numero CAS: 112-63-0
Methyl linoleate (CAS 112-63-0)
Nomi alternativi:
Linoleic acid methyl ester; Methyl cis,cis-9,12-octadecadienoate
Numero CAS:
112-63-0
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
294.47
Formula molecolare:
C19H34O2
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Il metil linoleato, non coniugato, si ossida più facilmente del metil linoleato coniugato. Il metil linoleato può essere usato come composto modello nei saggi di ossidazione/perossidazione per valutare l'attività anti-perossidazione di fullereni, ellagitannini e altri prodotti naturali. Ad esempio, l'ossidazione del metil linoleato in soluzione organica e della fosfatidilcolina (PC) nelle membrane liposomiali indotta da un iniziatore azoico è stata spesso utilizzata come modello di perossidazione lipidica in vivo.
Methyl linoleate (CAS 112-63-0) Referenze
- Epossidazione catalitica di una miscela tecnica di oleato di metile e linoleato di metile in liquidi ionici utilizzando MoO(O2)2.2QOH (QOH = 8-quinilinolo) come catalizzatore e NaHCO3 come co-catalizzatore. | Cai, SF., et al. 2009. Molecules. 14: 2935-46. PMID: 19701136
- Sintesi della linoleoiletanolamide. | Wang, X., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 427-33. PMID: 23728334
- Effetto della dimensione delle gocce sui tassi di autossidazione del linoleato di metile e dell'α-linolenato in un'emulsione olio-in-acqua. | Ma, T., et al. 2013. J Oleo Sci. 62: 1003-8. PMID: 24292352
- Effetti della lobiolina, del lobiolo e del metil linoleato sulla secrezione, sulla produzione e sull'espressione genica della mucina MUC5AC delle cellule epiteliali delle vie aeree. | Yoon, YP., et al. 2014. Tuberc Respir Dis (Seoul). 77: 203-8. PMID: 25473407
- Alchilazione del metil linoleato con il propene in liquidi ionici in presenza di sali metallici. | Pomelli, CS., et al. 2015. Molecules. 20: 21840-53. PMID: 26690107
- La reazione del radicale tiile con il metil linoleato: Completare il quadro. | Chatgilialoglu, C., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4704-4714. PMID: 28253623
- Gli estratti di frutta della Sageretia thea, ricchi di metil linoleato e metil linolenato, regolano la melanogenesi attraverso la via di segnalazione Akt/GSK3β. | Ko, GA., et al. 2018. Nutr Res Pract. 12: 3-12. PMID: 29399291
- Cinetica di rilascio di flavonoidi in metil linoleato da microparticelle progettate con inulina e agente canalizzatore. | Palma, M., et al. 2014. Food Res Int. 64: 99-105. PMID: 30011742
- Studi comparativi sugli effetti del linoleato e del metil linoleato e dei loro idroperossidi sulla respirazione e sulla reattività dei mitocondri del cuore di ratto. | Shiotani, A., et al. 1980. J Biochem. 88: 677-83. PMID: 6448251
- Effetto della somministrazione di linoleato di metile sulla composizione degli acidi grassi fosfolipidici e sulla fragilità osmotica degli eritrociti in ratti carenti di acidi grassi essenziali. | Huang, YS., et al. 1983. J Am Coll Nutr. 2: 55-61. PMID: 6886244
- L'idroperossido-epossi-ottadecenoato di metile come prodotto di autossidazione del linoleato di metile: un nuovo inibitore-disaccoppiatore della respirazione mitocondriale. | Imagawa, T., et al. 1982. J Biochem. 92: 1109-21. PMID: 7174640
- Autossidazione del linoleato di metile in micelle, avviata dai raggi UV e studiata mediante assorbimento ottico. | Rekdal, K. and Melø, TB. 1995. Chem Phys Lipids. 75: 127-36. PMID: 7743563
- La reazione di bassi livelli di biossido di azoto con il linoleato di metile in presenza e in assenza di ossigeno. | Gallon, AA. and Pryor, WA. 1994. Lipids. 29: 171-6. PMID: 8170286
- Reazione dell'alfa-tocoferolo con radicali alchilici e alchilperossilici del metil linoleato. | Yamauchi, R., et al. 1993. Lipids. 28: 201-6. PMID: 8464351
- Reazione dell'alfa-tocoferolo in fase bulk riscaldata in presenza di linoleato di metile (13S)-idroperossido o linoleato di metile. | Yamauchi, R., et al. 1998. Lipids. 33: 77-85. PMID: 9470176
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Methyl linoleate, 1 g | sc-215355 | 1 g | $56.00 | |||
Methyl linoleate, 5 g | sc-215355A | 5 g | $112.00 |