Date published: 2025-9-12

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Methyl 4-formyl-3-nitrobenzoate (CAS 153813-69-5)

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Numero CAS:
153813-69-5
Peso molecolare:
209.16
Formula molecolare:
C9H7NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il metil 4-formil-3-nitrobenzoato funge da intermedio chiave nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni chimiche, tra cui processi di condensazione, riduzione e ossidazione. Il 4-Formil-3-Nitrobenzoato di metile viene utilizzato nello sviluppo di nuovi materiali grazie alla sua capacità di subire trasformazioni selettive, che portano alla formazione di strutture molecolari complesse. Il 4-formil-3-nitrobenzoato di metile svolge un ruolo nella sintesi di diverse molecole organiche, contribuendo al progresso della chimica e alla scoperta di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a specifiche reazioni chimiche, consentendo la creazione di architetture molecolari con potenziale utilità in una serie di applicazioni sperimentali.


Methyl 4-formyl-3-nitrobenzoate (CAS 153813-69-5) Referenze

  1. Nuovi sintoni dall'acido moclorico: il primo utilizzo di alfa,beta-dicloro-gamma-butenolidi e gamma-butirolattami per l'addizione vinilogica diretta di aldoli.  |  Das Sarma, K., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3311-8. PMID: 17397224
  2. Pirofosforilazione tramite derivatizzazione selettiva di fosfoproteine.  |  Marmelstein, AM., et al. 2018. Chem Sci. 9: 5929-5936. PMID: 30079207
  3. Scoperta di derivati di 4-oxo-4,5-diidropirazolo[1,5-a]chinoxalina-7-carbossamide come inibitori di PI3Kα mediante screening virtuale e ottimizzazione della struttura basata sul docking.  |  Gu, D., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 86: 117288. PMID: 37126967

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 4-formyl-3-nitrobenzoate, 1 g

sc-228544
1 g
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