Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate (CAS 23287-26-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2-Hydroxy-3-methylbenzoic acid methyl ester; Methyl 3-methylsalicylate
Numero CAS:
23287-26-5
Peso molecolare:
166.17
Formula molecolare:
C9H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-idrossi-3-metilbenzoato di metile comporta l'inibizione di enzimi specifici, in particolare della ciclossigenasi-2 (COX-2). Agendo sulla COX-2, questo composto ostacola efficacemente la produzione di prostaglandine, che sono molecole infiammatorie. Grazie a questa inibizione, il 2-idrossi-3-metilbenzoato di metile può alleviare efficacemente l'infiammazione e il dolore associato. Impedendo la produzione di prostaglandine, questo composto esercita i suoi effetti antinfiammatori e analgesici.


Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate (CAS 23287-26-5) Referenze

  1. Sintesi e attività antitumorale di derivati dell'acido 3-arilflavone-8-acetico.  |  Yan, GH., et al. 2015. Eur J Med Chem. 90: 251-7. PMID: 25461325
  2. Acetali fotolabili come profragranze: l'effetto delle modifiche strutturali sul rilascio di aldeidi volatili indotto dalla luce sul cotone.  |  Trachsel, A., et al. 2016. Photochem Photobiol Sci. 15: 1183-1203. PMID: 27509886
  3. Derivati del benzisotiazolinone come potenti inibitori allosterici della monoacilglicerolo lipasi che imitano funzionalmente la sulfenilazione delle cisteine regolatrici.  |  Castelli, R., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1261-1280. PMID: 31714779
  4. Composti dello spirociclopropano. III. Sintesi di spiro[benzofuran-2(3H),1'-ciclopropano]-3-oni da valutare come agenti antisecretori e antiulcera gastrica.  |  Kawada, M., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3532-50. PMID: 6525649
  5. Accelerazione della velocità di sostituzione nucleofila della 2-cloro-4,6-dimetossipirimidina mediante catalisi del solfato  |  Y Bessard, R Crettaz. 2000. Tetrahedron. 56: 4739-4745.
  6. Sintesi ortogonale catalizzata da Pd(OAc)2 di 2-idrossibenzoati e cicloesanoni sostituiti da composti 1,3-carbonilici insaturi aciclici  |  T Miyagi, S Okada, N Tada, M Sugihara, N Kagawa. 2019. Tetrahedron Letters. 60: 1653-1657.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate, 2 g

sc-279341
2 g
$80.00