Date published: 2025-9-10

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Methyl 12-oxooctadecanoate (CAS 2380-27-0)

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Nomi alternativi:
Methyl 12-ketostearate
Applicazione:
Methyl 12-oxooctadecanoate è un acido grasso cheto a lunga catena
Numero CAS:
2380-27-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
312.49
Formula molecolare:
C19H36O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 12-ossoctadecanoato di metile è un acido grasso cheto a lunga catena. Il 12-ossoctadecanoato di metile può essere utilizzato per la preparazione dell'esaidro-3-esil-6-tioxo-1,2,4,5-tetrazina-3-undecanoato di metile, derivato grasso dell'esaidrotioxotetrazina, tramite reazione con tiocarboidrazide. Il gruppo chetonico al centro della catena aumenta la reattività del composto rispetto ai semplici esteri degli acidi grassi, rendendolo un candidato per la sintesi chimica e i processi di trasformazione. I chetoni sono noti per subire reazioni come la riduzione, l'ossidazione e la condensazione, offrendo molteplici percorsi per la modifica chimica. Il gruppo estere metilico lo rende più volatile e solubile nei solventi organici rispetto al corrispondente acido grasso, aumentandone l'utilità nella sintesi organica.


Methyl 12-oxooctadecanoate (CAS 2380-27-0) Referenze

  1. Meccanismo di reazione dell'idroperossido di acido linoleico con gli alcali.  |  Gardner, HW., et al. 1996. Lipids. 31: 1023-8. PMID: 8898300
  2. Determinazione strutturale degli acidi ossifattici mediante frammentazione a distanza di carica.  |  Cheng, C., et al. 1998. J Am Soc Mass Spectrom. 9: 216-24. PMID: 9879359
  3. Disidrogenazione catalizzata da rutenio senza accettore di alcoli a chetoni ed esteri†  |  Saurabh Shahane, Cédric Fischmeister * and Christian Bruneau *. 2012,. Catal. Sci. Technol.,. 2,: 1425-1428.
  4. Ossifunzionalizzazione altamente efficiente di esteri di acidi grassi insaturi: una via interessante per la sintesi di poliammidi da risorse rinnovabili†  |  Matthias Winklera and Michael A. R. Meier*a. 2014,. Green Chem.,. 16,: 1784-1788.

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