Date published: 2025-9-9

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Methyl 12-hydroxystearate (CAS 141-23-1)

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Nomi alternativi:
12-Hydroxystearic acid methyl ester; Methyl 12-hydroxyoctadecanoate
Numero CAS:
141-23-1
Peso molecolare:
314.50
Formula molecolare:
C19H38O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 12-idrossistearato di metile, identificato con il numero CAS 141-23-1, è un estere metilico derivato dell'acido idrossistearico. Questo composto è caratterizzato da un gruppo idrossile al 12° carbonio della catena dell'acido stearico, un comune acido grasso a catena lunga. L'esterificazione con metanolo ne aumenta la solubilità e la reattività rispetto all'acido grasso di partenza, facilitandone l'applicazione in vari ambiti di ricerca. Negli studi scientifici, il 12-idrossistearato di metile è ampiamente utilizzato per studiare le proprietà fisico-chimiche dei derivati lipidici, in particolare come l'introduzione di un gruppo idrossile influenzi il comportamento e le interazioni dei lipidi. Questo lipide modificato è fondamentale per studiare la dinamica delle membrane lipidiche, comprese le transizioni di fase, la fluidità e l'interazione con altre sostanze lipofile. La sua struttura permette ai ricercatori di esplorare l'equilibrio tra idrofilia e idrofobicità nelle molecole lipidiche, essenziale per comprendere l'assemblaggio e la stabilità di strutture a base lipidica come micelle e vescicole. Inoltre, il 12-idrossistearato di metile funge da composto modello nello studio delle reazioni di ossidazione e polimerizzazione dei lipidi, fornendo approfondimenti sulla stabilità e sui meccanismi di degradazione degli acidi grassi idrossilati in varie condizioni. Questa ricerca ha implicazioni più ampie, tra cui lo sviluppo di materiali a base biologica e di lubrificanti e rivestimenti ecocompatibili, in cui questi lipidi modificati svolgono un ruolo fondamentale.


Methyl 12-hydroxystearate (CAS 141-23-1) Referenze

  1. Preparazione e proprietà di derivati gemmodiclorociclopropanici di esteri grassi a lunga catena.  |  Jie, MS. and Wong, CF. 1992. Lipids. 27: 59-64. PMID: 1608306
  2. Risoluzione GLC e TLC di poliidrossistearati diastereoisomerici e assegnazione delle configurazioni.  |  Wood, R., et al. 1966. Lipids. 1: 399-408. PMID: 17805647
  3. Sintesi catalizzata da lipasi e proprietà di poli[(12-idrossidecanoato)-co-(12-idrossistearato)] verso nuovi elastomeri verdi e sostenibili.  |  Ebata, H., et al. 2008. Macromol Biosci. 8: 38-45. PMID: 17955511
  4. Dermatite allergica da contatto al metilidrossistearato in un respiratore di gomma.  |  Benton, EC., et al. 2012. Contact Dermatitis. 67: 238-9. PMID: 22957486
  5. Sintesi e valutazione delle attività antiossidanti e antifungine di nuovi lipoconiugati di acidi fenolici a base di ricinoleato.  |  Reddy, KK., et al. 2012. Food Chem. 134: 2201-7. PMID: 23442675
  6. Stimolazione della rimozione dell'azoto nella rizosfera di anatre acquatiche da parte dei componenti dell'essudato radicale.  |  Lu, Y., et al. 2014. Planta. 239: 591-603. PMID: 24271005
  7. Cambiamenti chimici di lipidi modello idroperossici, epossidici, chetoici e idrossi in condizioni gastriche simulate.  |  Márquez-Ruiz, G., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574145
  8. Acidi grassi. parte 42 Preparazione e proprietà dei monomercaptostearati di metile, di alcuni tioli correlati e di alcuni epithiostearati di metile.  |  Gunstone, FD., et al. 1974. Chem Phys Lipids. 13: 71-91. PMID: 4413446
  9. Reagenti NMR a spostamento chimico nella determinazione strutturale di derivati lipidici. 3. Ricinoleato di metile e 12-idrossistearato di metile.  |  Wineburg, JP. and Swern, D. 1973. J Am Oil Chem Soc. 50: 142-6. PMID: 4710939
  10. Indagine su acidi grassi e derivati per l'attività cancerogena.  |  Swern, D., et al. 1970. Cancer Res. 30: 1037-46. PMID: 5504346

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