Date published: 2025-9-7

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Meglumine (CAS 6284-40-8)

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Nomi alternativi:
N-Methyl-D-glucamine; N-Methylglucamine
Applicazione:
Meglumine è un composto aminozucchero
Numero CAS:
6284-40-8
Purezza:
99%
Peso molecolare:
195.21
Formula molecolare:
C7H17NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La meglumina è un derivato sintetico dell'alcol zuccherino presente in natura, il mannitolo. È stato utilizzato come composto antiprotozoario per la leischmaniosi. È un eccipiente ampiamente utilizzato come stabilizzante, solubilizzante e disperdente in una varietà di formulazioni. Inoltre, agisce come tensioattivo e agente chelante. La meglumina è utilizzata anche come agente di contrasto nella diagnostica per immagini a raggi X e nella risonanza magnetica (MRI). Può agire sul metabolismo di glucosio, colesterolo e trigliceridi. Con Meglumine sono stati condotti studi in vitro per valutare la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità di diversi composti.


Meglumine (CAS 6284-40-8) Referenze

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  3. Sviluppo e validazione di un nuovo metodo HPLC-MS per la profilazione delle impurità della meglumina.  |  Martano, C., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 149: 517-524. PMID: 29175747
  4. TRPM4 media un'oscillazione del potenziale di membrana sottosoglia nei neuroni chemorecettori respiratori che guida l'accensione del pacemaker e la respirazione.  |  Li, K., et al. 2021. Cell Rep. 34: 108714. PMID: 33535052
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  6. La disfunzione astrocitaria indotta dall'obesità compromette la plasticità eterosinaptica nella corteccia orbitofrontale.  |  Lau, BK., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109563. PMID: 34407401
  7. Il gadopentetato meglumina attiva i mastociti per causare reazioni allergiche IgE-indipendenti sia in vitro che in vivo.  |  Liu, X., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 106: 108602. PMID: 35131571
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  12. Sintesi, cristallizzazione e termodinamica di due polimorfi di un nuovo derivato della meglumina: 1-(2, 2, 3-trimetil-1, 3-ossazolidin-5-il)-butano-1, 2, 3, 4-tetrol  |  Svärd, M., Krishna, G. R., & Rasmuson, Å. C. 2018. CrystEngComm. 20(1): 88-95.

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