Mcl-1 Plasmide Double Nickase (m): sc-421589-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- Mcl-1 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m) e il Mcl-1 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Mcl1. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: Mcl-1 Antibody (B-6): sc-74436
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Mcl-1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-421589-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Mcl-1 Plasmide Double Nickase (m2) | sc-421589-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino Mcl1 codifica Mcl-1, una proteina anti-apoptotica della famiglia BCL-2 che preserva l’integrità della membrana mitocondriale esterna sequestrando fattori pro-morte “BH3-only” e limitando la permeabilizzazione guidata da BAX/BAK. Mcl-1 è una proteina a breve emivita, strettamente regolata da programmi trascrizionali e dal turnover mediato dal sistema ubiquitina–proteasoma, collegandosi così alle risposte allo stress cellulare, alla segnalazione dei fattori di crescita e all’adattamento metabolico. Modulando le soglie dell’apoptosi intrinseca, Mcl-1 influenza l’omeostasi delle cellule immunitarie, la sopravvivenza ematopoietica e lo sviluppo dei tessuti; una regolazione alterata di Mcl1 è spesso studiata in contesti di segnalazione oncogenica, infiammazione e modelli di morte cellulare indotta da trattamenti. Il suo ruolo centrale nell’apoptosi mitocondriale rende Mcl1 un nodo comune per investigare i circuiti di sopravvivenza e il crosstalk tra vie di segnalazione che coinvolgono MAPK, PI3K/AKT e le risposte allo stress del reticolo endoplasmatico.
Mcl-1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Mcl1 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Mcl1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Mcl1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Mcl1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.