
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MaxiKα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402208-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MaxiKα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402208-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KCNMA1은 인간 MaxiKα(BK, KCa1.1) 대전도성 전압 및 Ca2+ 활성화 칼륨 채널의 α 소단위를 암호화하며, 막 흥분성과 세포내 칼슘 신호전달을 조절하는 핵심 조절자입니다. MaxiKα는 세포질 Ca2+ 증가와 탈분극을 K+ 유출과 연결함으로써 활동전위 재분극, 신경전달물질 방출, 평활근 긴장도, 그리고 다양한 세포 유형에서의 기계감지 신호전달(mechanotransduction)을 조율합니다. 채널 기능은 GPCR 및 키나아제 신호 경로와 통합되어 있으며, 보조 β/γ 소단위와 국소 Ca2+ 마이크로도메인에 의해 강하게 조절됩니다. KCNMA1 활성의 이상 조절 또는 채널 게이팅 변화는 간질과 운동장애를 포함한 신경학적 표현형과 연관되어 있고, 심폐 연구와 관련된 혈관 및 기도 생리의 기능적 변화와도 연결되어 있습니다.
MaxiKα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 KCNMA1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 KCNMA1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 KCNMA1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, KCNMA1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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