Anticorpo MARS2 (7C3): sc-293382

L'anticorpo MARS2 (7C3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina MARS2 di origine umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-MARS2 (7C3) è disponibile in formato non coniugato. MARS2, noto anche come metionil-tRNA sintetasi 2, mitocondriale, è una proteina cruciale di 593 aminoacidi situata nella matrice mitocondriale, dove MARS2 svolge un ruolo vitale nella sintesi proteica catalizzando l'attacco della metionina al tRNA corrispondente. Questo processo è essenziale per l'avvio della traduzione delle proteine, rendendo MARS2 fondamentale per la funzione mitocondriale e la salute cellulare complessiva. Il gene che codifica MARS2 si trova sul cromosoma umano 2q33.1, che è significativo in quanto questo cromosoma è il secondo più grande del genoma umano e ospita numerosi geni associati a vari disturbi genetici. Le mutazioni in MARS2 possono portare alla disfunzione mitocondriale, che è stata implicata in una serie di malattie, evidenziando l'importanza di studiare MARS2 per comprendere le patologie mitocondriali. L'anticorpo monoclonale MARS2 (7C3) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano il ruolo delle proteine mitocondriali nella salute e nella malattia.

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Anticorpo MARS2 (7C3) Riferimenti:

1. Un gene ATP-binding cassette (ABCG5) della sottofamiglia dei geni ABCG (White) mappa sul cromosoma umano 2p21 nella regione del locus della sitosterolemia.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
2. La mutazione di ALMS1, un gene di grandi dimensioni con una ripetizione tandem che codifica 47 aminoacidi, causa la sindrome di Alström.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
3. Caratterizzazione della metionil-tRNA sintetasi mitocondriale umana.  |  Spencer, AC., et al. 2004. Biochemistry. 43: 9743-54. PMID: 15274629
4. Mutazioni in ABCA12 sono alla base della grave malattia cutanea congenita dell'ittiosi arlecchino.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
5. Verso l'insieme completo delle aminoacil-tRNA sintetasi mitocondriali umane: caratterizzazione di AspRS e TyrRS.  |  Bonnefond, L., et al. 2005. Biochemistry. 44: 4805-16. PMID: 15779907
6. Mappatura di un gene coinvolto nella regolazione dell'assorbimento del colesterolo con la dieta. Il locus della sitosterolemia si trova sul cromosoma 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073