Anticorpo MAGOH (F-6): sc-271365

MAGOH, l'omologo umano di Drosophila mago nashi, è necessario per lo sviluppo embrionale. MAGOH è espresso in modo ubiquitario nei tessuti adulti. Ha una struttura insolita che consiste in un foglio β antiparallelo estremamente piatto, a sei filamenti, impacchettato accanto a due eliche. MAGOH interagisce con la proteina Y14 per formare un complesso che svolge un ruolo cruciale nell'elaborazione post-splicing (compresa l'esportazione nucleare e la localizzazione citoplasmatica dell'mRNA) e nel processo di sorveglianza del decadimento dell'mRNA mediato da nonsense (NMD). Il complesso MAGOH-Y14 rimane persistentemente associato nella stessa posizione sull'mRNA dopo la sua esportazione nel citoplasma e richiede la traduzione dell'mRNA per essere rimosso. Questo complesso può illustrare il meccanismo del macchinario di splicing del pre-mRNA per la formazione di un complesso stabile tra esone ed esone e mRNA alle giunzioni di splice.

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Anticorpo MAGOH (F-6) Riferimenti:

1. MAGOH interagisce con una nuova proteina legante l'RNA.  |  Zhao, XF., et al. 2000. Genomics. 63: 145-8. PMID: 10662555
2. Struttura del nucleo Y14-Magoh del complesso di giunzione esonica.  |  Lau, CK., et al. 2003. Curr Biol. 13: 933-41. PMID: 12781131
3. Il componente EJC Magoh regola la proliferazione e l'espansione dei melanociti derivati dalla cresta neurale.  |  Silver, DL., et al. 2013. Dev Biol. 375: 172-81. PMID: 23333945
4. Due geni MAGOH di mammifero contribuiscono alla composizione del complesso di giunzione esonica e al decadimento nonsense-mediato.  |  Singh, KK., et al. 2013. RNA Biol. 10: 1291-8. PMID: 23917022
5. La proteina RBM8A (Y14) legante l'RNA e MAGOH si localizzano nel centrosoma nelle cellule umane A549.  |  Ishigaki, Y., et al. 2014. Histochem Cell Biol. 141: 101-9. PMID: 23949737
6. La stabilità di Magoh e Y14 dipende dalla loro formazione di eterodimero e dalla localizzazione nucleare.  |  Ma, Q., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 511: 631-636. PMID: 30826064
7. MAGOH/MAGOHB Inibisce la tumorigenesi del cancro gastrico tramite l'inattivazione della segnalazione b-RAF/MEK/ERK.  |  Zhou, Y., et al. 2020. Onco Targets Ther. 13: 12723-12735. PMID: 33328743
8. L'abbattimento di MAGOH e MAGOHB nelle cellule di melanoma riduce l'attività di decadimento nonsense mediata e promuove l'apoptosi attraverso l'aumento di GADD45A.  |  Soederberg, A., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36497117
9. I paraloghi MAGOH e MAGOHB sono fattori oncogenici nei gliomi di alto grado e salvaguardano lo splicing dei geni della divisione cellulare e del ciclo cellulare.  |  Barreiro, RAS., et al. 2023. RNA Biol. 20: 311-322. PMID: 37294214
10. L'upregulation dell'RNA non codificante lungo MAGOH-DT media la transizione endoteliale-mesenchimale indotta da TNF-α e da alti livelli di glucosio nell'arteriosclerosi obliterante.  |  Wang, KJ., et al. 2024. Tohoku J Exp Med. 263: 227-238. PMID: 38811212

L'anticorpo MAGOH preferito è l'anticorpo MAGOH (21B12): sc-56724.