Anticorpo LYAG (G-7): sc-373745

L'anticorpo LYAG (G-7) è un anticorpo monoclonale LYAG IgG1 κ di topo (designato anche come anticorpo LYAG) che rileva la proteina LYAG di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo LYAG (G-7) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-LYAG non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-LYAG, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. L'a-glucosidasi lisosomiale (LYAG), designata anche a-glucosidasi acida o maltasi acida, è essenziale per la degradazione del glicogeno in glucosio nei lisosomi. La LYAG è una proteina appartenente alla famiglia delle glicosil idrolasi 31 e risiede esclusivamente nel lisosoma. Dopo la traduzione, LYAG subisce un'elaborazione proteolitica per formare due lunghezze di a-glucosidasi lisosomiale, con un'elaborazione sia N-terminale che C-terminale. Il conduritolo B epossido (CBE) è un inibitore competitivo di LYAG. Difetti in GAA, il gene che codifica per LYAG, possono causare la malattia di Pompe, una patologia autosomica recessiva caratterizzata da insufficienza cardiorespiratoria e accumulo di glicogeno nei tessuti muscolari, con conseguente debolezza muscolare. Le mutazioni del gene LYAG causano anche la malattia da accumulo di glicogeno II (GSD-II).

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo LYAG (G-7) Riferimenti:

1. L'alfa-glucosidasi acida lisosomiale è costituita da quattro diversi peptidi elaborati a partire da un precursore a catena singola.  |  Moreland, RJ., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6780-91. PMID: 15520017
2. Sicurezza ed efficacia dell'alfa-glucosidasi acida ricombinante (rhGAA) in pazienti con malattia di Pompe infantile classica: risultati di uno studio clinico di fase II.  |  Klinge, L., et al. 2005. Neuromuscul Disord. 15: 24-31. PMID: 15639117
3. Mutazioni nel gene dell'alfa-glucosidasi acida (M. Pompe) in un paziente con un fenotipo insolito.  |  Anneser, JM., et al. 2005. Neurology. 64: 368-70. PMID: 15668445
4. Impatto della risposta immunitaria umorale sulla distribuzione e sull'efficacia dell'alfa-glucosidasi acida ricombinante derivata dal virus adeno-associato in un modello di malattia da accumulo di glicogeno di tipo II.  |  Cresawn, KO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 68-80. PMID: 15703490
5. Correzione sostenuta della malattia da accumulo di glicogeno di tipo II mediante vettori di virus adeno-associato di sierotipo 1.  |  Mah, C., et al. 2005. Gene Ther. 12: 1405-9. PMID: 15920463
6. Glicogenosi di tipo II a insorgenza ritardata o tardiva con inclusioni globulari.  |  Sharma, MC., et al. 2005. Acta Neuropathol. 110: 151-7. PMID: 15986226
7. Correlazione tra alfa-glucosidasi acida e contenuto di glicogeno nei fibroblasti cutanei con l'età di insorgenza della malattia di Pompe.  |  Umapathysivam, K., et al. 2005. Clin Chim Acta. 361: 191-8. PMID: 15993875
8. Il decorso naturale della malattia di Pompe non classica; una revisione di 225 casi pubblicati.  |  Winkel, LP., et al. 2005. J Neurol. 252: 875-84. PMID: 16133732
9. Attività degli enzimi lisosomiali: nuovi potenziali marcatori della sindrome di Sjögren.  |  Sohar, N., et al. 2005. Clin Biochem. 38: 1120-6. PMID: 16257401
10. Alfa-glucosidasi lisosomiale umana. Caratterizzazione del sito catalitico.  |  Hermans, MM., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 13507-12. PMID: 1856189
11. La carnitina è un chaperone allosterico farmacologico dell'α-glucosidasi lisosomiale umana.  |  Iacono, R., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 2068-2079. PMID: 34565280
12. Il ciclosulfamidato di 1,6-epi-ciclophellitolo è un valido stabilizzatore della α-glucosidasi lisosomiale per il trattamento della malattia di Pompe.  |  Kok, K., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 14819-14827. PMID: 35917590

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-LYAG (G-7) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-LYAG (G-7) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

LYAG Antibody (G-7) Specifications

Nome prodotto alternativo: LYAG

Nome clone del prodotto: G-7

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: LYAG

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: precursor and mature LYAG

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per LYAG Antibody (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin