LT-β Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404663-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- LT-βO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase LT-β (h) e o Plasmídeo Double Nickase LT-β (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para LTB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:LT-β Anticorpo (399CT9.3.4): sc-517341
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LT-β Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404663-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LT-β Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404663-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A linfotoxina-β (LT-β), codificada pelo gene humano **LTB**, é uma proteína de membrana do tipo II da superfamília **TNF** que se associa à linfotoxina-α para formar o heterotrímero **LTα1β2** e sinaliza principalmente por meio do receptor de linfotoxina-β (**LTβR**). Esse eixo ativa as vias **canônica** e **não canônica** de **NF-κB** para regular a organogênese linfoide, a comunicação entre estroma e sistema imune, redes de quimiocinas e a manutenção de microambientes teciduais que sustentam a imunidade adaptativa. O **LTB** contribui para a organização de estruturas linfoides secundárias e para respostas imunes de mucosas, influenciando nichos de apresentação de antígenos e programas de tráfego de leucócitos. A sinalização desregulada via **LTβR** tem sido implicada em inflamação crônica, fenótipos autoimunes e remodelamento imune associado a tumores, tornando o **LTB** um nó relevante para estudos mecanísticos em imunologia e biologia do câncer.
LT-β O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LTB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LTB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LTB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LTB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.