Anticorpo LSD1 (A-2): sc-398794
- LSD1 Antibody A-2 è un monoclonale di topo IgG2b κ, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 183-223 vicino al N-terminus di LSD1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di LSD1 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- reagente TransCruz per utilizzo in ChIP (sc-398794 X, 200 µg/0.1 ml)
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo LSD1 (A-2) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo LSD1 (A-2)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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La metilazione degli istoni regola la struttura della cromatina e la trascrizione e mantiene lo stato epigenetico della cellula. La metilazione degli istoni è regolata dinamicamente dalle istone metilasi e demetilasi. L'istone demetilasi 1 (LSD1), designata anche come BHC110, è un'ammina ossidasi dipendente dalla flavina che catalizza la rimozione di uno o due gruppi metilici dalla catena laterale della metil-lisina-4 dell'istone H3. La proteina LSD1 contiene un dominio SWIRM, un motivo di legame con il FAD e un dominio di ammina ossidasi. L'associazione con CoREST, un corepressore contenente il dominio SANT, regola positivamente LSD1. CoREST media la capacità di demetilazione di LSD1 e lo protegge dalla degradazione proteasomica in vivo. PHF21A (designata anche BCH80), una proteina contenente il dominio PHD, inibisce l'attività di de-metilazione mediata da LSD1/CoREST. La proteina LSD1 si co-localizza anche con il recettore degli androgeni in cellule tumorali prostatiche umane e in cellule prostatiche non affette, stimolando la trascrizione dipendente dal recettore degli androgeni.
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Anticorpo LSD1 (A-2) Riferimenti:
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- Inibizione farmacologica di LSD1 per il trattamento del cancro. | Yang, GJ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30518104
- Prodotti naturali come inibitori di LSD1 per la terapia del cancro. | Fang, Y., et al. 2020. Acta Pharm Sin B. 11: 621-31. PMID: 32837872
- Potenziale terapeutico del bersaglio LSD1/ KDM1A nei tumori. | Zhang, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 175: 105958. PMID: 34718134
- LSD1: Espansione delle funzioni nelle cellule staminali e nel differenziamento. | Martinez-Gamero, C., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831474
- L'inibizione sistemica di LSD1 previene il rimodellamento aberrante del metabolismo nell'obesità. | Ramms, B., et al. 2022. Diabetes. 71: 2513-2529. PMID: 36162056
- LSD1 definisce la reattività selettiva del tipo di fibra allo stress ambientale nel muscolo scheletrico. | Araki, H., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36695573
- Lsd1 salvaguarda lo sviluppo delle cellule T attraverso la soppressione dei retroelementi endogeni e delle risposte all'interferone. | Xia, M., et al. 2023. Life Sci Alliance. 6: PMID: 37429639
- LSD1: un volto emergente nell'alterazione del microambiente tumorale e nel potenziamento della terapia con checkpoint immunitari. | Mamun, MAA., et al. 2023. J Biomed Sci. 30: 60. PMID: 37525190
- La destabilizzazione di LSD1 dipendente dalla pedilazione inibisce la staminalità e la chemioresistenza del cancro gastrico. | Guo, YJ., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 254: 126801. PMID: 37689288
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LSD1 Anticorpo (A-2) | sc-398794 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LSD1 (A-2): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548627 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
LSD1 (A-2) peptide neutralizzante | sc-398794 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
LSD1 Anticorpo (A-2) X | sc-398794 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |