Anticorpo LSD1 (1B2E5): sc-53875
- LSD1 Antibody 1B2E5 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 6 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- sensibilizzato nei confronti del ricombinante tronco purificato LSD1 di origine human
- raccomandato per il rilevamento di LSD1 di origine mouse, rat e human in WB, IP e IF
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo LSD1 (1B2E5) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo LSD1 (1B2E5)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
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La metilazione degli istoni regola la struttura della cromatina e la trascrizione e mantiene lo stato epigenetico della cellula. La metilazione degli istoni è regolata dinamicamente dalle istone metilasi e demetilasi. L'istone demetilasi 1 (LSD1), designata anche come BHC110, è un'ammina ossidasi dipendente dalla flavina che catalizza la rimozione di uno o due gruppi metilici dalla catena laterale della metil-lisina-4 dell'istone H3. La proteina LSD1 contiene un dominio SWIRM, un motivo di legame con il FAD e un dominio di ammina ossidasi. L'associazione con CoREST, un corepressore contenente il dominio SANT, regola positivamente LSD1. CoREST media la capacità di demetilazione di LSD1 e lo protegge dalla degradazione proteasomica in vivo. PHF21A (designata anche BCH80), una proteina contenente il dominio PHD, inibisce l'attività di de-metilazione mediata da LSD1/CoREST. La proteina LSD1 si co-localizza anche con il recettore degli androgeni in cellule tumorali prostatiche umane e in cellule prostatiche non affette, stimolando la trascrizione dipendente dal recettore degli androgeni.
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Anticorpo LSD1 (1B2E5) Riferimenti:
- Demetilazione degli istoni mediata dall'omologo dell'ammina ossidasi nucleare LSD1. | Shi, Y., et al. 2004. Cell. 119: 941-53. PMID: 15620353
- L'ablazione di LSD1 stimola l'immunità antitumorale e consente il blocco del checkpoint. | Sheng, W., et al. 2018. Cell. 174: 549-563.e19. PMID: 29937226
- La riprogrammazione della cromatina con un inibitore bifunzionale LSD1/HDAC induce un differenziamento terapeutico nel DIPG. | Anastas, JN., et al. 2019. Cancer Cell. 36: 528-544.e10. PMID: 31631026
- Inibitori di LSD1/KDM1A in sperimentazione clinica: progressi e prospettive. | Fang, Y., et al. 2019. J Hematol Oncol. 12: 129. PMID: 31801559
- La carenza di LSD1 nei miofibroblasti allevia l'insufficienza cardiaca indotta dalla TAC. | Huo, JL., et al. 2021. Circ Res. 129: 400-413. PMID: 34078090
- LINC01134 demetilato LSD1 conferisce resistenza all'oxaliplatino attraverso la trascrizione di p62 indotta da SP1 nell'HCC. | Ma, L., et al. 2021. Hepatology. 74: 3213-3234. PMID: 34322883
- Ruoli demetilasi-indipendenti di LSD1 nella regolazione degli enhancer e della transizione del destino cellulare. | Zeng, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 4944. PMID: 37607921
- Inibitori della demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1): I peptidi come classe terapeutica emergente. | Baby, S., et al. 2023. ACS Chem Biol. 18: 2144-2155. PMID: 37812385
- La restrizione calorica porta a un'espansione delle cellule staminali tumorali farmaco-dipendenti LSD1. | Pallavi, R., et al. 2024. Nat Commun. 15: 828. PMID: 38280853
- La funzione di scaffolding di LSD1 controlla la metilazione del DNA nelle ESC di topo. | Malla, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7758. PMID: 39237615
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
LSD1 Anticorpo (1B2E5) | sc-53875 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LSD1 (1B2E5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-520995 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 |