Date published: 2025-9-8

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Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8)

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Schede Tecniche
Nomi alternativi:
Tetrakis(acetyloxy)plumbane
Applicazione:
Lead(IV) acetate è in grado di indurre l'aggiunta di difluorodiiodometano ad alchini e alcheni
Numero CAS:
546-67-8
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
443.38
Formula molecolare:
C8H12O8Pb
Informazioni supplementari:
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L'acetato di piombo (IV) è un composto chimico utilizzato principalmente nella sintesi organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali. Funziona come agente ossidante in una serie di reazioni organiche, tra cui l'ossidazione degli alcoli ad aldeidi e chetoni. Nella scienza dei materiali, l'acetato di piombo(IV) viene studiato per il suo potenziale utilizzo nella preparazione di ossidi a base di piombo, interessanti per le loro proprietà elettroniche e catalitiche. Il composto serve anche come materiale di partenza per la sintesi di altri composti del piombo, studiati per la loro particolare reattività chimica e per il loro ruolo nello sviluppo di materiali contenenti piombo. Inoltre, grazie al suo potere ossidante, l'acetato di piombo (IV) viene utilizzato per studiare i meccanismi dello stress ossidativo nei sistemi inorganici e la stabilizzazione di stati di ossidazione elevati nei composti di piombo.


Lead(IV) acetate (CAS 546-67-8) Referenze

  1. Reazioni di sali di cloruro di 7-ammino-9-etilguanina e 1-ammino-3-metilbenzimidazoli con acetato di piombo(IV): formazione di 8-aza-9-etilguanina e 1-metil-1H-benzotriazoli.  |  Kaiya, T., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 961-4. PMID: 10230620
  2. Produzione di derivati 16beta-(acetossi)acetossi per reazione di enol acetati di 17-chetoidi con acetato di piombo (IV).  |  Numazawa, M., et al. 2001. Steroids. 66: 743-8. PMID: 11522336
  3. Determinazione potenziometrica della famotidina in formulazioni farmaceutiche.  |  Ayad, MM., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 29: 247-54. PMID: 12062684
  4. Una nuova reazione: frammentazione ossidativa mediata da acetato di piombo(IV) di alcoli omoallilici.  |  Preite, MD. and Cuellar, MA. 2004. Chem Commun (Camb). 1970-1. PMID: 15340626
  5. Sintesi di lattoni ed esteri di fullerene fusi: reazione radicale del [60]fullerene con acidi carbossilici promossa da acetato di manganese(III) e acetato di piombo(IV).  |  Li, FB., et al. 2009. J Org Chem. 74: 7743-9. PMID: 19761269
  6. Prima sintesi enantiospecifica del chinolo sesquiterpenico marino akaol A.  |  Alvarez-Manzaneda, E., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 606-8. PMID: 22073392
  7. Sintesi diastereoselettiva del 5-idrossi-8-metossi-1-ossaspiro[5,5]undeca-7,10-diene-9-one.  |  Plourde, GL. and Scully, TW. 2013. Molecules. 18: 1174-80. PMID: 23344206
  8. Formazione di architetture aromatiche fuse attraverso un approccio di dearomatizzazione ossidativa e riaromatizzazione radicale.  |  Vitaku, E. and Njardarson, JT. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3550-3552. PMID: 26236054
  9. Neuroglobina nelle cellule del cancro al seno: Effetto dell'ipossia e dello stress ossidativo sul livello di proteina, sulla localizzazione e sulla funzione anti-apoptotica.  |  Fiocchetti, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154959. PMID: 27149623
  10. Effetto dell'acetato di piombo (IV) sull'attività procoagulante dei globuli rossi umani.  |  Kim, KY., et al. 2009. Toxicol Res. 25: 175-180. PMID: 32038835
  11. α-alchilazione deconiugativa di cicloesenecarbossaldeidi: Un accesso a diversi terpenoidi.  |  Chahboun, R., et al. 2021. J Org Chem. 86: 8742-8754. PMID: 34128666
  12. [Ossidazione di derivati della N-acetilserina e della treonina con acetato di piombo (IV)].  |  Oettmeier, W. 1970. Chem Ber. 103: 2314-6. PMID: 5433916
  13. Tra ricerca di base e applicata: Il coinvolgimento di Ciba negli steroidi negli anni'50 e'60.  |  Heusler, K. and Kalvoda, J. 1996. Steroids. 61: 492-503. PMID: 8870170

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Lead(IV) acetate, 25 g

sc-211729
25 g
$35.00

Lead(IV) acetate, 100 g

sc-211729A
100 g
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