Date published: 2025-9-13

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Lanoconazole (CAS 101530-10-3)

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Nomi alternativi:
2-[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-dithiolan-2-ylidene]-2-imidazol-1-yl-acetonitrile
Applicazione:
Lanoconazole è un composto antimicotico
Numero CAS:
101530-10-3
Peso molecolare:
319.83
Formula molecolare:
C14H10ClN3S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il lanoconazolo è un agente antimicotico sintetico appartenente alla classe dei composti imidazolici, noto per la sua potente attività contro una varietà di patogeni fungini. Il suo meccanismo d'azione primario prevede l'inibizione della lanosterolo 14α-demetilasi, un enzima critico nel percorso biosintetico dell'ergosterolo, che è un componente essenziale della membrana cellulare fungina. Bloccando questo enzima, il lanoconazolo interrompe la produzione di ergosterolo, provocando un accumulo di intermedi steroli metilati tossici e un conseguente aumento della permeabilità cellulare, che alla fine porta alla morte delle cellule fungine. In ambito di ricerca, il lanoconazolo è stato ampiamente utilizzato per studiare la fisiologia fungina e le basi molecolari della resistenza antimicotica. Questa ricerca ha fornito approfondimenti sui meccanismi di adattamento che i funghi utilizzano per sopravvivere all'esposizione agli antimicotici e ha contribuito a spiegare le vie coinvolte nella sintesi delle membrane e nella loro regolazione. Inoltre, l'efficacia del lanoconazolo contro un ampio spettro di funghi lo rende uno strumento prezioso per gli studi micologici, in particolare per comprendere i fattori ambientali e genetici che influenzano la suscettibilità e la resistenza ai composti antifungini. Grazie a queste applicazioni, il lanoconazolo non solo migliora le nostre conoscenze sulla biologia dei funghi, ma contribuisce anche allo sviluppo di strategie efficaci per la gestione delle infezioni fungine in ambiente agricolo e ambientale.


Lanoconazole (CAS 101530-10-3) Referenze

  1. Il lanoconazolo, un nuovo composto antimicotico imidazolico, protegge i topi MAIDS dall'encefalite causata dal Cryptococcus neoformans.  |  Furukawa, K., et al. 2000. J Antimicrob Chemother. 46: 443-50. PMID: 10980172
  2. Efficacia terapeutica del latoconazolo in formulazioni di uso clinico sulla dermatofitosi sperimentale nelle cavie.  |  Oka, H., et al. 1992. Arzneimittelforschung. 42: 345-9. PMID: 1497697
  3. Confronto dell'attività in vitro di terbinafina e lanoconazolo contro i dermatofiti.  |  Ghannoum, MA., et al. 2010. Mycoses. 53: 311-3. PMID: 19422522
  4. Attività antinfiammatoria del lanoconazolo, un agente antimicotico topico.  |  Uratsuji, H., et al. 2015. Mycoses. 58: 197-202. PMID: 25675966
  5. Attività potenti di luliconazolo, lanoconazolo e otto comparatori contro specie di Fusarium caratterizzate molecolarmente.  |  Abastabar, M., et al. 2018. Antimicrob Agents Chemother. 62: PMID: 29530844
  6. Effetto antinfiammatorio del lanoconazolo sull'infiammazione cutanea indotta da 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato e 2,4,6-trinitrofenilcloruro nei topi.  |  Nakamura, A., et al. 2020. Mycoses. 63: 189-196. PMID: 31724251
  7. Dermatite allergica da contatto dovuta a clobetasolo propionato e lanoconazolo.  |  Kawai, M., et al. 2020. Contact Dermatitis. 83: 330-331. PMID: 32462741
  8. Gli agenti causali dell'eumicetoma sono inibiti in vitro da luliconazolo, lanoconazolo e ravuconazolo.  |  Nyuykonge, B., et al. 2022. Mycoses. 65: 650-655. PMID: 35398930
  9. Farmacocinetica del lanoconazolo nella pelle umana dopo applicazioni topiche ripetute.  |  Imai, H., et al. 2022. J Dermatol. 49: 1118-1123. PMID: 35811383
  10. Efficacia terapeutica del lanoconazolo, un nuovo agente antimicotico imidazolico, per la candidiasi cutanea sperimentale nelle cavie.  |  Niwano, Y., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 2204-6. PMID: 7811048

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Lanoconazole, 25 mg

sc-218655
25 mg
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