Date published: 2025-9-7

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L-Kynurenine (CAS 2922-83-0)

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Nomi alternativi:
3-Anthraniloyl-L-alanine; β-Anthraniloyl-L-alanine, L-2-Amino-4-(2-aminophenyl)-4-oxobutanoic acid
Applicazione:
L-Kynurenine è un intermedio in grado di sopprimere la risposta immunitaria antitumorale
Numero CAS:
2922-83-0
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
208.21
Formula molecolare:
C10H12N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La L-kinurenina è un aminoacido presente in natura sia nelle piante che negli animali. Svolge un ruolo cruciale come intermedio nel percorso di degradazione del triptofano, un aminoacido essenziale, e contribuisce alla sintesi di importanti neurotrasmettitori come la serotonina e la melatonina. Sebbene il preciso meccanismo d'azione della L-kinurenina non sia ancora del tutto chiarito, si ritiene che interagisca con diversi recettori, come i recettori NMDA, i recettori della serotonina e i recettori della dopamina. Inoltre, è stato osservato che la L-kinurenina modula il rilascio di neurotrasmettitori come la serotonina e la dopamina. Serve come substrato per enzimi come la chinureninasi, la KMO e la KAT, che sono associati alla soppressione delle risposte immunitarie antitumorali. In particolare, è stato riscontrato che la L-kinurenina inibisce la proliferazione dei linfociti T allogenici e promuove l'invasione delle cellule maligne di glioma U87 in una matrice di collagene. Studi in vitro che hanno coinvolto diversi sistemi di coltura cellulare, tra cui cellule neuronali primarie, astrociti e microglia, hanno fornito preziose indicazioni sulla L-Kynurenina. Questi studi hanno dimostrato che la L-Kynurenina possiede proprietà antinfiammatorie e promuove la sopravvivenza dei neuroni.


L-Kynurenine (CAS 2922-83-0) Referenze

  1. Effetti neuroprotettivi della L-cinurenina sull'ipossia-ischemia e sulle lesioni da NMDA nei ratti neonati.  |  Nozaki, K. and Beal, MF. 1992. J Cereb Blood Flow Metab. 12: 400-7. PMID: 1569135
  2. Neuroprotezione ottenuta nella corteccia ischemica del ratto con la L-cinurenina solfato.  |  Robotka, H., et al. 2008. Life Sci. 82: 915-9. PMID: 18387638
  3. Il trattamento con L-cinurenina altera il condizionamento alla paura contestuale e la discriminazione contestuale, ma non il condizionamento alla paura specifica.  |  Chess, AC., et al. 2009. Behav Brain Res. 201: 325-31. PMID: 19428652
  4. L'apoptosi indotta dalla L-cinurenina nelle cellule NK umane è mediata da specie reattive dell'ossigeno.  |  Song, H., et al. 2011. Int Immunopharmacol. 11: 932-8. PMID: 21352963
  5. La via di segnalazione della L-chinurenina nell'elaborazione del dolore trigeminale: un potenziale bersaglio terapeutico nell'emicrania?  |  Guo, S., et al. 2011. Cephalalgia. 31: 1029-38. PMID: 21593189
  6. La combinazione L-kinurenina-probenecid riduce il dolore neuropatico nei ratti.  |  Pineda-Farias, JB., et al. 2013. Eur J Pain. 17: 1365-73. PMID: 23529950
  7. Rilevazione simultanea di L-triptofano marcato con isotopi stabili e non marcato e dei suoi principali metaboliti, L-cinurenina, serotonina e acido chinolinico, mediante gascromatografia/spettrometria di massa a ionizzazione chimica di ioni negativi.  |  Sano, M., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 128-35. PMID: 24677305
  8. La cinurenina provoca vasodilatazione e ipotensione indotta dall'attivazione dei canali K(+) voltaggio-dipendenti KCNQ.  |  Sakakibara, K., et al. 2015. J Pharmacol Sci. 129: 31-7. PMID: 26318674
  9. La somministrazione sistemica di l-cinurenina solfato induce transienti di ipoperfusione cerebrale in topi C57Bl/6 adulti.  |  Varga, DP., et al. 2017. Microvasc Res. 114: 19-25. PMID: 28546077
  10. Quantificazione della l-cinurenina urinaria ed estrazione selettiva mediante un dispositivo di estrazione in fase solida a impronta molecolare.  |  Mergola, L., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 3204-3212. PMID: 29935056
  11. Effetto opposto della L-cinurenina e dell'inibitore Ahr Ch223191 sull'espressione di proteine apoptotiche nelle cellule di carcinoma pancreatico (Panc-1).  |  Leja-Szpak, A., et al. 2019. Anticancer Agents Med Chem. 19: 2079-2090. PMID: 30987575
  12. Cinurenina e acido cinurenico: Due neuromodulatori umani presenti nella Cannabis sativa L.  |  Russo, F., et al. 2022. J Pharm Biomed Anal. 211: 114636. PMID: 35124451
  13. Coinvolgimento della via della cinurenina e dei recettori dell'N-metil-d-aspartato nell'effetto antidepressivo del vilazodone nel test di sospensione della coda nel topo.  |  de Arruda, CM., et al. 2022. Pharmacol Biochem Behav. 218: 173433. PMID: 35901966
  14. Antagonismo della L-glicina alle convulsioni indotte da L-cinurenina, acido chinolinico e stricnina nei topi.  |  Lapin, IP. 1981. Eur J Pharmacol. 71: 495-8. PMID: 7250201

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L-Kynurenine, 50 mg

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50 mg
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