Date published: 2025-9-7

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Kibdelone C (CAS 934464-79-6)

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Applicazione:
Kibdelone C è il principale analogo di un potente complesso antitumorale
Numero CAS:
934464-79-6
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
586.0
Formula molecolare:
C29H28ClNO10
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il kibdelone C è un prodotto naturale polichetidico studiato per le sue interessanti attività biologiche. Nella ricerca, viene studiato soprattutto per il suo potenziale come composto guida nella sintesi di nuove molecole con proprietà biologicamente rilevanti. La complessa architettura molecolare del Kibdelone C, caratterizzata da anelli e stereocentri multipli, costituisce un modello stimolante e ricco di informazioni per i chimici organici di sintesi. Il suo ruolo nello studio delle relazioni struttura-attività è altrettanto significativo, poiché le modifiche alla sua struttura possono portare a variazioni dell'attività biologica, preziose per comprendere le interazioni molecolari a livello fondamentale. Inoltre, il Kibdelone C è utilizzato in studi di biologia chimica volti a chiarire la modalità d'azione di composti polichetidici simili, contribuendo alla più ampia comprensione di come queste molecole esercitano i loro effetti a livello cellulare.


Kibdelone C (CAS 934464-79-6) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di frammenti di anelli ABCD dei kibdeloni.  |  Sloman, DL., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 2511-5. PMID: 21370327
  2. Sintesi totale e assegnazione stereochimica assoluta del kibdelone C.  |  Sloman, DL., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9952-5. PMID: 21648477
  3. Sintesi totale enantioselettiva del (-)-kibdelone C.  |  Butler, JR., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 9956-9. PMID: 21648478
  4. Ossidazione mediata da toluene diossigenasi di esteri benzoati alogeno-sostituiti.  |  Semak, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 4407-16. PMID: 22562668
  5. Un accesso radicale ai tetraidrossantoni altamente funzionalizzati.  |  Meister, AC., et al. 2013. Chemistry. 19: 10836-9. PMID: 23828509
  6. Accoppiamento deidrogenativo per consentire la sintesi totale enantioselettiva della (-)-simaomicina α.  |  Wang, Y., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 10796-9. PMID: 24038677
  7. Una metodologia di formazione del legame C-O fotoindotto per costruire tetraidrossantoni.  |  Xiao, Z., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 5254-7. PMID: 24301299
  8. Il DMAP ha promosso reazioni di addizione tandem formando tetraidrossantoni sostituiti.  |  Castillo-Contreras, EB. and Dake, GR. 2014. Org Lett. 16: 1642-5. PMID: 24621113
  9. Sintesi e valutazione biologica del Kibdelone C e dei suoi derivati semplificati.  |  Rujirawanich, J., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 10561-70. PMID: 27459345
  10. Reazioni di alolattonizzazione enantioselettive con catalizzatori bifunzionali derivati dal BINOL: Metodologia, diversificazione e applicazioni.  |  Klosowski, DW., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5954-5968. PMID: 29717607
  11. Sintesi convergente del Kibdelone C.  |  Dai, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 2872-2875. PMID: 29738256
  12. Sintesi di 2-piridoni N-alchilati attraverso reazioni di tipo Pummerer di solfossidi attivati e derivati di 2-fluoropiridina.  |  Hu, G., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 4151-4158. PMID: 29785444
  13. Sintesi totale asimmetrica dello xantone policiclico complesso FD-594.  |  Xie, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 4360-4364. PMID: 31943607
  14. Il ruolo critico del gruppo 12-metile della dutomicina antraciclina nella sua attività antiproliferativa.  |  Xu, R., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630823
  15. Chimica e biosintesi dei prodotti naturali policiclici xantonici batterici.  |  Kong, L., et al. 2022. Nat Prod Rep. 39: 2057-2095. PMID: 36083257

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Kibdelone C, 1 mg

sc-362759
1 mg
$280.00