Anticorpo KCNQ1 (E-7): sc-365764

I canali K+ voltaggio-gati nella membrana plasmatica controllano la ripolarizzazione e la frequenza dei potenziali d'azione nei neuroni, nei muscoli e in altre cellule eccitabili. Uno specifico canale K+, composto da una subunità α KCNQ1 e da una subunità β KCNE1, una piccola proteina che attraversa la membrana una sola volta, è espresso prevalentemente nel cuore e nella coclea ed è responsabile della regolazione della corrente di potassio lenta attivata dalla depolarizzazione. Le mutazioni nei geni che codificano per KCNQ1 e KCNE1 portano a malattie cardiache perché compromettono direttamente la segnalazione elettrica, mentre le mutazioni in KCNQ4 sono implicate nell'insorgenza della sordità. Le proteine KCNQ, comprese KCNQ1 e KCNQ4, contengono sei domini transmembrana e funzionano come tetrameri. La KCNQ4 forma canali eteromerici con la KCNQ3 ed è espressa in diversi tessuti, tra cui la coclea, dove è presente nelle cellule ciliate esterne.

L'anticorpo KCNQ1 preferito è l'anticorpo KCNQ1 (G-8): sc-365186.