Anticorpo KCNQ1 (G-8): sc-365186
- KCNQ1 Antibody G-8 è un monoclonale di topo IgG1 κ KCNQ1 antibody, citato in 7 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 649-676 al C-terminus di KCNQ1 di origine human
- KCNQ1 Antibody (G-8) é raccomandato per il rilevamento di KCNQ1 isoforms 1 and 2 di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- KCNQ1 Antibody (G-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di KCNQ1 (G-8): sc-365186.
- m-IgGκ BP-HRP è il reagente secondario di rilevazione preferito per l'anticorpo KCNQ1 (G-8) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo KCNQ1 (G-8)(vedere le informazioni per l'ordine sotto). Per ulteriori coniugati m-IgGκ BP, consultare l'elenco completo delle proteine leganti le IgG di topo.
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L'anticorpo KCNQ1 (G-8) è un anticorpo monoclonale IgG1 κ di topo contro la proteina KCNQ1 (designata anche come anticorpo KVLQT1) che rileva la proteina KCNQ1 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo KCNQ1 (G-8) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-KCNQ1 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-KCNQ1, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. I canali K+ voltaggio-gati nella membrana plasmatica controllano la ripolarizzazione e la frequenza dei potenziali d'azione nei neuroni, nei muscoli e in altre cellule eccitabili. Uno specifico canale K+, composto da una subunità α KCNQ1 e da una subunità β KCNE1, una piccola proteina che attraversa la membrana una sola volta, è espresso prevalentemente nel cuore e nella coclea ed è responsabile della regolazione della corrente di potassio lenta attivata dalla depolarizzazione. Le mutazioni nei geni che codificano per KCNQ1 e KCNE1 portano a malattie cardiache perché compromettono direttamente la segnalazione elettrica, mentre le mutazioni in KCNQ4 sono implicate nell'insorgenza della sordità. Le proteine KCNQ, comprese KCNQ1 e KCNQ4, contengono sei domini transmembrana e funzionano come tetrameri. La KCNQ4 forma canali eteromerici con la KCNQ3 ed è espressa in diversi tessuti, tra cui la coclea, dove è presente nelle cellule ciliate esterne.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo KCNQ1 (G-8) Riferimenti:
- KCNQ4, un nuovo canale del potassio espresso nelle cellule ciliate sensoriali esterne, è mutato nella sordità dominante. | Kubisch, C., et al. 1999. Cell. 96: 437-46. PMID: 10025409
- Un canale del potassio aperto costitutivamente formato da KCNQ1 e KCNE3. | Schroeder, BC., et al. 2000. Nature. 403: 196-9. PMID: 10646604
- Mutazioni del gene KCNQ1 e rispettive correlazioni genotipo-fenotipo nella sindrome del QT lungo. | Herbert, E., et al. 2002. Med Sci Monit. 8: RA240-8. PMID: 12388934
- Il canale KCNQ1: la notevole flessibilità nel gating consente una versatilità funzionale. | Liin, SI., et al. 2015. J Physiol. 593: 2605-15. PMID: 25653179
- Basi strutturali della modulazione e del gating della KCNQ1 umana. | Sun, J. and MacKinnon, R. 2020. Cell. 180: 340-347.e9. PMID: 31883792
- Clonazione di una proteina di membrana che induce una corrente di potassio lenta voltaggio-gettata. | Takumi, T., et al. 1988. Science. 242: 1042-5. PMID: 3194754
- Terapia genica di soppressione-sostituzione del gene KCNQ1 per la sindrome del QT lungo di tipo 1. | Dotzler, SM., et al. 2021. Circulation. 143: 1411-1425. PMID: 33504163
- La variante KCNQ1 rs163184 è un potenziale biomarcatore della risposta glicemica all'exenatide. | Geng, Z., et al. 2022. Pharmacogenomics. 23: 355-361. PMID: 35311356
- Cardiomiociti embrionali umani con deficit di KCNQ1 e KCNQ1 mutanti per modellare il prolungamento del QT. | Song, Y., et al. 2022. Stem Cell Res Ther. 13: 287. PMID: 35765105
- Comprensione meccanicistica degli analoghi degli acidi grassi polinsaturi che attivano KCNQ1. | Jowais, JJ., et al. 2023. J Gen Physiol. 155: PMID: 37526928
- Clonazione posizionale di un nuovo gene del canale del potassio: Le mutazioni di KVLQT1 causano aritmie cardiache. | Wang, Q., et al. 1996. Nat Genet. 12: 17-23. PMID: 8528244
- Proprietà delle mutazioni del canale K+ KvLQT1 nelle aritmie cardiache ereditate da Romano-Ward e Jervell e Lange-Nielsen. | Chouabe, C., et al. 1997. EMBO J. 16: 5472-9. PMID: 9312006
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
KCNQ1 Anticorpo (G-8) | sc-365186 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ1 (G-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522156 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) AC | sc-365186 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) HRP | sc-365186 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) FITC | sc-365186 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) PE | sc-365186 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 488 | sc-365186 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 546 | sc-365186 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 594 | sc-365186 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 647 | sc-365186 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 680 | sc-365186 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 Anticorpo (G-8) Alexa Fluor® 790 | sc-365186 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
KCNQ1 (G-8) peptide neutralizzante | sc-365186 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |