Date published: 2025-9-8

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Juglone (CAS 481-39-0)

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Nomi alternativi:
5-Hydroxy-1,4-naphthoquinone
Applicazione:
Juglone è un composto che inibisce le RNA polimerasi
Numero CAS:
481-39-0
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
174.15
Formula molecolare:
C10H6O3
Informazioni supplementari:
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Lo juglone inibisce la trascrizione della Pol II (RNA polimerasi II) modificando i gruppi sulfidrilici e bloccando l'assemblaggio del complesso di preiniziazione. Altri studi dimostrano che lo juglone non blocca la T7 RNA polimerasi ma inibisce la Pol II e la Pol III (RNA polimerasi II e III). È stato dimostrato che la Pin1 umana, la parvulina di Escherichia coli e la Ess1/Ptf1 del lievito sono bloccate in modo specifico e irreversibile da Juglone. Inoltre, lo juglone è un composto antifibrotico e promuove l'apoptosi attraverso la via mitocondriale dipendente. Juglone è un inibitore della ciclofilina e della Pin4.


Juglone (CAS 481-39-0) Referenze

  1. Anche lo juglone, un inibitore della peptidil-proli isomerasi Pin1, blocca direttamente la trascrizione.  |  Chao, SH., et al. 2001. Nucleic Acids Res. 29: 767-73. PMID: 11160900
  2. L'apoptosi indotta da Juglone nelle cellule di cancro gastrico umano SGC-7901 attraverso la via mitocondriale.  |  Ji, YB., et al. 2011. Exp Toxicol Pathol. 63: 69-78. PMID: 19815401
  3. L'inibitore della Pin 1, lo juglone, attenua la fibrogenesi renale attraverso meccanismi indipendenti dalla Pin 1 nel modello di occlusione ureterale unilaterale.  |  Reese, S., et al. 2010. Fibrogenesis Tissue Repair. 3: 1. PMID: 20047646
  4. Effetto antiproliferativo dello Juglone da Juglans mandshurica Maxim sulla cellula leucemica umana HL-60, inducendo l'apoptosi attraverso la via mitocondri-dipendente.  |  Xu, HL., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 645: 14-22. PMID: 20655907
  5. Attività antibatterica di Juglone rivelata in un modello di ferita di infezione da Staphylococcus aureus.  |  Wan, Y., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36835350
  6. Lo juglone inibisce la metastasi tumorale regolando le caratteristiche di staminalità e la transizione epitelio-mesenchimale nelle cellule tumorali sia in vitro che in vivo.  |  Zou, C., et al. 2023. Front Biosci (Landmark Ed). 28: 26. PMID: 36866547
  7. L'impatto dei naftochinoni vegetali citotossici, juglone, plumbagin, lawsone e 2-metossi-1,4-naftochinone, su Chlamydomonas reinhardtii rivela il meccanismo biochimico della tossicità dello juglone attraverso la rapida deplezione del plastochinolo.  |  Nowicka, B., et al. 2023. Plant Physiol Biochem. 197: 107660. PMID: 36996637
  8. Preparazione di fotocatalizzatori a base di NDI-BODIPY per la sintesi di juglone irradiato da LED verdi.  |  Büyükpolat, Ü., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 37036628
  9. Una panoramica sulle proprietà antibatteriche dei derivati di juglone, naftazina, plumbagina e lawsone e dei loro complessi metallici.  |  Majdi, C., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 162: 114690. PMID: 37075666
  10. Lo juglone in combinazione con la temozolomide mostra un promettente effetto terapeutico epigenetico sulla linea cellulare di glioblastoma.  |  Barciszewska, AM., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108161
  11. Modulazione dell'apoptosi e dell'autofagia da parte della melatonina in ovociti bovini esposti al juglone.  |  El-Sheikh, M., et al. 2023. Animals (Basel). 13: PMID: 37174512
  12. Sintesi e caratterizzazione di nanoliposomi rivestiti di fucoidano/chitosano per migliorare la stabilità e la biodisponibilità orale della catechina idrofila e dello juglone idrofobo.  |  Ettoumi, FE., et al. 2023. Food Chem. 423: 136330. PMID: 37201260
  13. Inattivazione selettiva delle peptidil-proliasi cis/trans isomerasi parvuliniche da parte dello juglone.  |  Hennig, L., et al. 1998. Biochemistry. 37: 5953-60. PMID: 9558330

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