Date published: 2025-9-7

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JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6)

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Nomi alternativi:
1-[(5-Chloro-1H-benzimidazol-2-yl)carbonyl]-4-methylpiperazine maleate
Applicazione:
JNJ 10191584 maleate è un antagonista selettivo del recettore dell'istamina H4 silenzioso
Numero CAS:
869497-75-6
Peso molecolare:
394.81
Formula molecolare:
C13H15ClN4O•C4H4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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JNJ 10191584 maleato è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio un enzima specifico coinvolto in vari processi cellulari. Funziona legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendone così la normale funzione. Questa inibizione può portare a effetti a valle sulla segnalazione cellulare, sul metabolismo e sull'espressione genica. JNJ 10191584 maleato è in fase di studio per il suo ruolo potenziale nella modulazione delle vie cellulari in vari sistemi biologici. Il suo meccanismo d'azione consente di studiare la funzione dell'enzima bersaglio e il suo impatto sulla fisiologia cellulare.


JNJ 10191584 maleate (CAS 869497-75-6) Referenze

  1. Effetti inibitori degli antagonisti del recettore H4 dell'istamina sulla colite sperimentale nel ratto.  |  Varga, C., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 522: 130-8. PMID: 16213481
  2. Il recettore H4 dell'istamina media l'infiammazione allergica delle vie aeree regolando l'attivazione delle cellule T CD4+.  |  Dunford, PJ., et al. 2006. J Immunol. 176: 7062-70. PMID: 16709868
  3. Il recettore H4 dell'istamina è funzionalmente espresso sui neuroni del sistema nervoso centrale dei mammiferi.  |  Connelly, WM., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 55-63. PMID: 19413571
  4. Antagonisti del recettore H4 dell'istamina come potenti modulatori dell'eccitabilità dei neuroni primari vestibolari di mammifero.  |  Desmadryl, G., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 905-16. PMID: 22624822
  5. Effetto pleiotropico della modulazione del recettore H4 dell'istamina nel sistema nervoso centrale.  |  Galeotti, N., et al. 2013. Neuropharmacology. 71: 141-7. PMID: 23583928
  6. Ruolo dei recettori istaminici negli effetti dell'istamina sulla produzione di specie reattive dell'ossigeno da parte dei fagociti del sangue intero.  |  Vasicek, O., et al. 2014. Life Sci. 100: 67-72. PMID: 24530738
  7. Il recettore H4 dell'istamina come nuovo bersaglio terapeutico per la neovascolarizzazione coroideale nella degenerazione maculare legata all'età.  |  Kaneko, H., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3754-63. PMID: 24787705
  8. Farmacologia molecolare degli antistaminici nell'inibizione del burst ossidativo dei fagociti professionali.  |  Nosáľ, R., et al. 2015. Gen Physiol Biophys. 34: 209-16. PMID: 25730898
  9. L'attivazione del recettore H4 dell'istamina allevia il dolore neuropatico attraverso la regolazione differenziale della fosforilazione di ERK, JNK e P38 MAPK.  |  Sanna, MD., et al. 2015. Pain. 156: 2492-2504. PMID: 26270581
  10. Coinvolgimento del sistema istaminergico nell'effetto rianimatorio della leptina ad azione centrale nello shock emorragico nel ratto.  |  Jochem, J., et al. 2016. J Physiol Pharmacol. 67: 67-74. PMID: 27010896
  11. Il sollievo dalla neuropatia periferica dolorosa indotto dall'agonista del recettore dell'istamina H4 è mediato dall'inibizione della neuroinfiammazione spinale e dello stress ossidativo.  |  Sanna, MD., et al. 2017. Br J Pharmacol. 174: 28-40. PMID: 27714773
  12. La stimolazione del recettore H4 dell'istamina nel locus coeruleus attenua il dolore neuropatico promuovendo la via inibitoria noradrenergica coeruleospinale.  |  Sanna, MD., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 868: 172859. PMID: 31843515
  13. Il recettore H4 dell'istamina partecipa all'attività antidolorifica neuropatica dell'antagonista del recettore H3 dell'istamina GSK189254.  |  Borgonetti, V. and Galeotti, N. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430790

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

JNJ 10191584 maleate, 10 mg

sc-203613
10 mg
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JNJ 10191584 maleate, 50 mg

sc-203613A
50 mg
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