Struttura molecolare di JAK2 Inhibitor III, SD-1029, Numero CAS: 118372-34-2
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 (CAS 118372-34-2)
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Nomi alternativi:
9-(3,4-Dichlorophenyl)-2,7-bis(dimethylaminomethyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-xanthene-1,8-dione, 2HBr
Applicazione:
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 è un inibitore selettivo della JAK2
Numero CAS:
118372-34-2
Purezza:
≥80%
Peso molecolare:
639.25
Formula molecolare:
C25H30Cl2N2O3•2HBr
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JAK2 Inhibitor III, SD-1029 è un composto xantenedione permeabile alle cellule che agisce come inibitore selettivo di JAK2. Ha dimostrato di avere un effetto minore sui livelli di fosforilazione cellulare di Jak1 e Src e mostra una scarsa inibizione nei confronti di un gruppo di 49 altre protein-chinasi in saggi di chinasi senza cellule. L'inibitore III di JAK2, SD-1029, ha dimostrato di inibire efficacemente la proliferazione cellulare in linee cellulari BA/F3 attivate da JAK, nonché la fosforilazione e la traslocazione nucleare di Stat3 cellulare.
JAK2 Inhibitor III, SD-1029 (CAS 118372-34-2) Referenze
- SD-1029 inibisce la traslocazione nucleare del trasduttore e attivatore di segnale della trascrizione 3. | Duan, Z., et al. 2006. Clin Cancer Res. 12: 6844-52. PMID: 17121906
- Il sito di integrazione provirale del Moloney murine leukemia virus 1, ma non la fosfatidilinositolo-3 chinasi, è essenziale nella cascata di segnalazione antiapoptotica avviata dall'IL-5 negli eosinofili. | Andina, N., et al. 2009. J Allergy Clin Immunol. 123: 603-11. PMID: 19152965
- Un nuovo bersaglio per il trattamento del cordoma: i trasduttori di segnale e gli attivatori della trascrizione 3. | Yang, C., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 2597-605. PMID: 19723879
- L'espressione della subunità del recettore dell'interleuchina-23 indotta dall'interleuchina-23 è mediata dalla via Janus kinase/ trasduttore di segnale e attivazione della trascrizione nelle cellule T CD4 umane. | Che Mat, NF., et al. 2011. J Interferon Cytokine Res. 31: 363-71. PMID: 21138378
- XZH-5 inibisce la fosforilazione di STAT3 e causa l'apoptosi nelle cellule di carcinoma epatocellulare umano. | Liu, Y., et al. 2011. Apoptosis. 16: 502-10. PMID: 21311975
- La soppressione dell'antigene La esercita potenziali effetti antivirali nei confronti del virus dell'epatite A. | Jiang, X., et al. 2014. PLoS One. 9: e101993. PMID: 24999657
- Crisi pre-ictus: Un'indagine basata su un registro nazionale. | Zelano, J., et al. 2017. Seizure. 49: 25-29. PMID: 28544888
- Studio guidato dalla proteomica sul decotto Buyang Huanwu per i suoi meccanismi neuroprotettivi e neurogenici nell'ictus ischemico transitorio: Coinvolgimento delle cascate di segnalazione EGFR/PI3K/Akt/Bad/14-3-3 e Jak2/Stat3/Cyclin D1. | Chen, X., et al. 2020. Mol Neurobiol. 57: 4305-4321. PMID: 32700252
- L'inibitore della γ-secretasi allevia il danno miocardico indotto dal lipopolisaccaride attraverso la regolazione della segnalazione JAK2/STAT3. | Fang, J. and Guan, H. 2024. Environ Toxicol. 39: 135-147. PMID: 37671635
- Le lipoproteine a bassa densità contribuiscono alla proliferazione, alla migrazione e all'invasione delle cellule di carcinoma endometriale attivando la via di segnalazione JAK-STAT. | Shen, L., et al. 2023. Anal Cell Pathol (Amst). 2023: 4015167. PMID: 37900720
Inibitore di:
JAK, e JAK2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
JAK2 Inhibitor III, SD-1029, 10 mg | sc-221773 | 10 mg | $278.00 |