Date published: 2025-9-8

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Isoxicam (CAS 34552-84-6)

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Nomi alternativi:
Maxicam; Isoxicamum
Applicazione:
Isoxicam è un antinfiammatorio non steroideo
Numero CAS:
34552-84-6
Peso molecolare:
335.34
Formula molecolare:
C14H13N3O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'isossicam è un composto di particolare interesse nel campo della biochimica e degli studi sull'inibizione degli enzimi. La sua struttura, caratteristica della classe dei composti oxicam, lo rende un punto focale per la ricerca sull'inibizione di alcuni enzimi. In particolare, l'isossicam è stato studiato per la sua interazione con gli enzimi ciclossigenasi (COX), coinvolti nella biosintesi dei prostanoidi, tra cui prostaglandine, trombossani e prostacicline. La ricerca che coinvolge Isoxicam può esplorare il suo potenziale di modulazione della via COX, fornendo approfondimenti sulla regolazione di questi composti fisiologicamente attivi. Le ricerche potrebbero anche esaminare gli effetti dell'isossicam sulle vie infiammatorie a livello molecolare. Inoltre, Isoxicam può servire come composto guida per la progettazione di nuove molecole con proprietà simili o migliori, contribuendo allo studio del riconoscimento molecolare e delle interazioni enzima-substrato.


Isoxicam (CAS 34552-84-6) Referenze

  1. Le proprietà antinfiammatorie dell'isoxicam (4-idrossi-2metil-N-(5-metil-3isoxolil-2H-1,2-benzotiazina-3-carbossamide 1,1-diossido).  |  DiPasquale, G., et al. 1975. Agents Actions. 5: 256-63. PMID: 1236641
  2. Preconcentrazione in fase solida a impronta molecolare e determinazione spettrofotometrica dell'isoxicam in prodotti farmaceutici e siero umano.  |  Rezaei, B., et al. 2009. Talanta. 78: 418-23. PMID: 19203603
  3. Metabolismo in vivo dell'isoxicam in ratti, cani e scimmie.  |  Woolf, TF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 662-8. PMID: 2575504
  4. Metabolismo in vitro dell'isoxicam da parte della perossidasi di rafano.  |  Woolf, TF., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 1369-77. PMID: 2618088
  5. Studi spettroscopici sull'interazione del DNA con i complessi di rame dei FANS lornoxicam e isoxicam.  |  Goswami, S., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 93: 47-56. PMID: 27554932
  6. L'antidolorifico Isoxicam e il suo complesso di rame possono formare complessi di inclusione con diverse ciclodestrine: Uno studio di fluorescenza, spettroscopia infrarossa a trasformata di Fourier e risonanza magnetica nucleare.  |  Goswami, S., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 8454-8466. PMID: 28806512
  7. Esperienza con isoxicam e catabolina.  |  Sheppeard, H. and Couchman, KG. 1986. Br J Clin Pharmacol. 22 Suppl 2: 121S-124S. PMID: 3497659
  8. Abbassamento delle concentrazioni plasmatiche di isoxicam con l'acido acetilsalicilico.  |  Grace, EM., et al. 1986. J Rheumatol. 13: 1119-21. PMID: 3560102
  9. L'effetto delle combinazioni isoxicam-aspirina sul modello di impianto di spugna di poliuretano nel ratto.  |  Garrett, R., et al. 1986. Br J Clin Pharmacol. 22 Suppl 2: 125S-128S. PMID: 3620271
  10. Perdita di sangue fecale durante la somministrazione di isoxicam e piroxicam per 28 giorni.  |  Hooper, JW., et al. 1985. Clin Pharmacol Ther. 38: 533-7. PMID: 3876907
  11. Valutazione della sicurezza dell'isoxicam.  |  Burch, FX. 1985. Am J Med. 79: 28-32. PMID: 3904436
  12. Effetto della somministrazione di propranololo sulla farmacocinetica dell'isoxicam.  |  Caillé, G., et al. 1986. Biopharm Drug Dispos. 7: 63-9. PMID: 3955200
  13. Disposizione metabolica dell'isoxicam nell'uomo, nella scimmia, nel cane e nel ratto.  |  Borondy, PE. and Michniewicz, BM. 1984. Drug Metab Dispos. 12: 444-51. PMID: 6148211
  14. Isoxicam.  |  Downie, WW., et al. 1984. Clin Rheum Dis. 10: 385-99. PMID: 6391795
  15. Interazione dell'isoxicam con l'acido acetilsalicilico.  |  Esquivel, M., et al. 1984. Br J Clin Pharmacol. 18: 567-71. PMID: 6487496

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