Date published: 2025-9-8

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Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4)

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Numero CAS:
13291-18-4
Peso molecolare:
145.28
Formula molecolare:
C3H5MgBr
Informazioni supplementari:
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La soluzione di isopropenilmagnesio bromuro è un reagente di Grignard, una classe fondamentale di composti organomagnesiaci ampiamente utilizzati nella sintesi organica. Questa soluzione è particolarmente nota per il suo ruolo nel facilitare le reazioni di addizione nucleofila ad atomi di carbonio elettrofili, rendendola indispensabile nella costruzione di molecole organiche complesse. Funziona formando un legame carbonio-magnesio altamente reattivo che agisce come un carbanione equivalente, consentendo l'introduzione diretta del gruppo isopropenile in un'ampia gamma di substrati. Questo meccanismo è alla base della sua utilità nella sintesi di alcoli, acidi carbossilici e altre funzionalità organiche reagendo rispettivamente con aldeidi, chetoni ed esteri. Oltre alle applicazioni sintetiche, la soluzione di isopropenilmagnesio bromuro viene impiegata anche in ambito di ricerca come strumento per studiare i meccanismi e i percorsi di reazione, offrendo approfondimenti sulle dinamiche di formazione dei legami carbonio-carbonio. La sua reattività e versatilità sottolineano la sua importanza nello sviluppo di nuove metodologie sintetiche e nell'esplorazione delle frontiere della chimica organica.


Isopropenylmagnesium bromide solution (CAS 13291-18-4) Referenze

  1. Sintesi della struttura riportata del trans-africanan-1α-olo.  |  Taber, DF., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9733-7. PMID: 22053815
  2. Sintesi di stirene e 3-vinilfenoli sostituiti mediante metatesi eninica ad anello catalizzata da rutenio.  |  Yoshida, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4231-9. PMID: 24735255
  3. Sintesi totale divergente di triptolide, triptonide, tripdiolide, 16-idrossitriptolide e dei loro analoghi.  |  Xu, H., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10110-22. PMID: 25296383
  4. Una via sintetica rappresentativa per i glicosidi dell'anguiclina C5: Studi diretti alla sintesi totale della mayamicina.  |  Chakraborty, S. and Mal, D. 2018. J Org Chem. 83: 1328-1339. PMID: 29231733
  5. Sintesi efficiente di 3-solfoli da alcoli allilici e 1,3-dieni grazie al metabisolfito di sodio come equivalente dell'anidride solforosa.  |  Dang, HT., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3605-3609. PMID: 29701220
  6. Alchilazione C-H asimmetrica di fluoroareni con alcheni catalizzata da nichel/NHC: Sintesi di fluorotetraline enantioenriche.  |  Cai, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13433-13437. PMID: 31301089
  7. Alcaloidi di tipo B della calicefillina: Evoluzione di una strategia sintetica per la (-)-Daflongamina H.  |  Hugelshofer, CL., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14069-14091. PMID: 31533427
  8. Saturazione e funzionalizzazione selettiva one-pot di eteroaromatici che portano a diidropiridine e diidrochinoline.  |  Wang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 5027-5037. PMID: 32154711
  9. Gli inibitori di LMP2 come potenziale trattamento della malattia di Alzheimer.  |  Bhattarai, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3763-3783. PMID: 32189500
  10. Inibitori macrociclici dell'immunoproteasoma come potenziale terapia per la malattia di Alzheimer.  |  Lee, MJ., et al. 2021. J Med Chem. 64: 10934-10950. PMID: 34309393
  11. Sintesi e studi biologici di derivati del 'policerasoidolo' e dell''acido trans-δ-tocotrienolico' come agonisti di PPARα e/o PPARγ.  |  Vila, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 53: 116532. PMID: 34863066

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Isopropenylmagnesium bromide solution, 100 ml

sc-235414
100 ml
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