Date published: 2025-9-10

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Isobutyl acetate (CAS 110-19-0)

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Numero CAS:
110-19-0
Peso molecolare:
116.16
Formula molecolare:
C6H12O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetato di isobutile funziona come solvente. Agisce sciogliendo altre sostanze, facilitando la miscelazione di diversi componenti nelle formulazioni sperimentali. Il meccanismo d'azione dell'acetato di isobutile prevede la sua capacità di interagire con le molecole a livello molecolare, consentendo la dispersione e l'omogeneizzazione di diversi composti. La sua funzione di solvente consente di manipolare e controllare varie sostanze, permettendo di condurre esperimenti precisi e controllati. Il meccanismo d'azione dell'acetato di isobutile consiste nella sua capacità di sciogliere e disperdere efficacemente altri composti, rendendolo utile nelle applicazioni sperimentali.


Isobutyl acetate (CAS 110-19-0) Referenze

  1. Analisi in fase vapore di acetato di isobutile, acetato di isopropile, acetato di n-propile e dei rispettivi alcoli mediante microestrazione in fase solida-cromatografia in fase gassosa con rivelatore selettivo di massa.  |  Radtke, CW., et al. 2005. J Chromatogr A. 1066: 225-30. PMID: 15794575
  2. Ingegneria metabolica di Pichia pastoris per la produzione di isobutanolo e acetato di isobutile.  |  Siripong, W., et al. 2018. Biotechnol Biofuels. 11: 1. PMID: 29321810
  3. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, acetato di isobutile, numero di registro CAS 110-19-0.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 130 Suppl 1: 110488. PMID: 31071389
  4. Valutazione della sicurezza degli ingredienti delle fragranze RIFM, isobutilpropionato, numero di registro CAS 540-42-1.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 130 Suppl 1: 110607. PMID: 31233870
  5. Una singola mutazione in una regione altamente conservata della cloramfenicolo acetiltransferasi consente la produzione di isobutilacetato direttamente dalla cellulosa da parte di Clostridium thermocellum a temperature elevate.  |  Seo, H., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 245. PMID: 31636704
  6. Sintesi verde di esteri aromatici con un'esterasi di Candida parapsilosis marina espressa in Saccharomyces cerevisiae.  |  Xue, D., et al. 2020. Indian J Microbiol. 60: 175-181. PMID: 32255850
  7. Le esterasi carboidratiche endogene di Clostridium thermocellum sono state identificate e disturbate per aumentare la produzione di acetato di isobutile dalla cellulosa.  |  Seo, H., et al. 2020. Biotechnol Bioeng. 117: 2223-2236. PMID: 32333614
  8. Evoluzione adattativa di laboratorio per migliorare la tolleranza all'acetato di isobutile in Escherichia coli.  |  Matson, MM., et al. 2022. Metab Eng. 69: 50-58. PMID: 34763090
  9. Lieviti non convenzionali per produrre composti aromatici utilizzando materiali di scarto agroalimentari.  |  Karaalioğlu, O. and Yüceer, YK. 2021. FEMS Yeast Res. 21: PMID: 34875055
  10. La riallocazione del proteoma consente la biosintesi selettiva de novo di esteri acetati a catena ramificata non lineare.  |  Seo, H., et al. 2022. Metab Eng. 73: 38-49. PMID: 35561848
  11. La sensibilità comportamentale dei topi agli esteri di acetato.  |  Jennings, L., et al. 2022. Chem Senses. 47: PMID: 35816188
  12. Progettazione sistematica di una formulazione di inchiostro al grafene per la stampa a getto d'aria.  |  Gamba, L., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 3325-3335. PMID: 36608034
  13. Mutante di Escherichia coli a formazione minicellulare con maggiore capacità di produzione chimica e tolleranza ai composti tossici.  |  Kim, SJ. and Oh, MK. 2023. Bioresour Technol. 371: 128586. PMID: 36621693

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Isobutyl acetate, 25 ml

sc-228365
25 ml
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