IRP-2 Plasmide Double Nickase (m): sc-425717-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- IRP-2 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il IRP-2 Double Nickase Plasmid (m) e il IRP-2 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Ireb2. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: IRP-2 Antibody (4G11): sc-33680
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IRP-2 Plasmide Double Nickase (m) | sc-425717-NIC | 20 µg | $410.00 |
Il gene murino Ireb2 codifica la proteina regolatrice del ferro 2 (IRP-2), un fattore legante l’RNA che controlla post-trascrizionalmente l’omeostasi del ferro riconoscendo elementi responsivi al ferro negli mRNA bersaglio, come il recettore della transferrina 1 e la ferritina. Attraverso la regolazione, dipendente da ferro e ossigeno, della stabilità di IRP-2, Ireb2 integra la disponibilità di ferro a livello cellulare con le vie che governano il metabolismo mitocondriale, l’equilibrio redox e la biogenesi dell’eme e dei cluster ferro-zolfo. Alterazioni dell’attività di IRP-2 possono modificare i pool di ferro labile e le risposte allo stress ossidativo, collegando la disomeostasi del ferro alla neurodegenerazione, a fenotipi correlati all’anemia e alla segnalazione infiammatoria in molteplici tessuti. Queste caratteristiche rendono Ireb2 un locus utile per studi meccanicistici sulla regolazione genica dipendente dal ferro, sulla suscettibilità alla ferroptosi e sull’adattamento metabolico in modelli murini e in cellule coltivate.
IRP-2 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Ireb2 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Ireb2. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Ireb2. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Ireb2 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.