Date published: 2025-9-6

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Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0)

4.0(1)
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Nomi alternativi:
Ferric chloride; Iron trichloride; Molysite
Applicazione:
Iron(III) chloride è utilizzato per le co-riduzioni in fase di vapore con altri alogenuri metallici
Numero CAS:
7705-08-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
162.20
Formula molecolare:
FeCl3
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di ferro(III) è utilizzato nella sintesi di composti organici. Viene anche utilizzato nel metodo dell'acido tannico/cloruro ferrico di Mayer per la colorazione dei tessuti e la loro osservazione al microscopio ottico. Gli studi sull'assorbimento del ferro e sull'apoptosi nelle cellule in coltura hanno utilizzato il cloruro di ferro(III) come fonte di ferro.


Iron(III) chloride (CAS 7705-08-0) Referenze

  1. Sintesi one-pot catalizzata da cloruro di ferro(III) di omoallil benzil eteri a partire da aldeidi.  |  Watahiki, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 3045-8. PMID: 12916977
  2. Accoppiamento ossidativo catalizzato da cloruro di ferro(III) di nuclei aromatici.  |  Wang, K., et al. 2009. J Org Chem. 74: 935-8. PMID: 19053195
  3. Inaspettata dimerizzazione catalizzata da cloruro di ferro(III) di 1,1,3-trisostituiti-prop-2-yn-1-oli come via rapida a indeni altamente coniugati.  |  Rao, W. and Chan, PW. 2010. Org Biomol Chem. 8: 4016-25. PMID: 20644887
  4. Il cloruro di ferro(III) come efficiente catalizzatore per la sintesi stereoselettiva di glicosil azidi e come cocatalizzatore con Cu(0) per la successiva chimica dei click.  |  Salunke, SB., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 10440-2. PMID: 21842053
  5. Drogaggio con cloruro di ferro (III) del grafene CVD.  |  Song, Y., et al. 2014. Nanotechnology. 25: 395701. PMID: 25190015
  6. La ciclizzazione 6-endo-dig mediata da cloruro di ferro(III) e diselenidi diorganiliche di arilpropiolati e arilpropiolammidi porta a 3-organoselenil-2H-cumarine e 3-organoselenil-chinolinoni.  |  Mantovani, AC., et al. 2014. J Org Chem. 79: 10526-36. PMID: 25271674
  7. Miglioramento dell'isomerizzazione E/Z del (All-E)-licopene mediante l'impiego di cloruro di ferro (III) come catalizzatore.  |  Honda, M., et al. 2015. J Food Sci. 80: C1453-9. PMID: 26036167
  8. Formazione catalizzata da cloruro di ferro(III) di 3,4-diidro-2H-piri da 1,3-dicarbonili α-alchilati. Sintesi selettiva di α- e β-Lapachone.  |  Watson, RB., et al. 2016. Org Lett. 18: 1310-3. PMID: 26934747
  9. Ciclizzazione di benzimidazoli tiopropargili mediante combinazione di cloruro di ferro(III) e diseleniuri di diorgano.  |  Goulart, TAC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 14113-14126. PMID: 31588752
  10. I gruppi carbossilici e idrossilici aumentano la capacità di adsorbimento dell'ammonio di biochars modificati con cloruro di ferro (III) e acido cloridrico.  |  Wang, S., et al. 2020. Bioresour Technol. 309: 123390. PMID: 32325379
  11. Sintesi di selenocromeni tramite disidratazione di arilalchinoli promossa da cloruro di ferro(III) e diseleniuri di diorgano.  |  Casola, KK., et al. 2020. J Org Chem. 85: 7349-7357. PMID: 32345016
  12. Sintesi di imidi di isochinolinio organoselenilico attraverso la ciclizzazione/selenizzazione tandem mediata da cloruro di ferro(III) di N'-(2-alchinilbenzilidene)idrazidi e diselenidi.  |  Yao, HF., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 7577-7584. PMID: 32945312
  13. Diseleniuri di diorgano e cloruro di ferro(III) guidano la selenazione di ynamidi in termini di regolarità e stereoselettività.  |  Goulart, TAC., et al. 2021. J Org Chem. 86: 980-994. PMID: 33259208
  14. Sintesi catalizzata da ferro (III) di ammidi omoallil solfoniliche a 2 alchili: Studio antiproliferativo e ambito di reattività della ciclizzazione delle aza-prine.  |  Carballo, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 11000-11006. PMID: 35921221
  15. Decomposizione di microcistine cianobatteriche da parte del cloruro di ferro(III).  |  Takenaka, S. and Tanaka, Y. 1995. Chemosphere. 30: 1-8. PMID: 7874461

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