Date published: 2025-9-14

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Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9)

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Numero CAS:
624-75-9
Peso molecolare:
166.95
Formula molecolare:
C2H2IN
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Lo iodoacetonitrile è ampiamente studiato nell'ambito della sintesi chimica, in particolare per il suo ruolo di agente alchilante nella formazione di legami carbonio-azoto. Questo composto è fondamentale negli studi che coinvolgono le reazioni di sostituzione nucleofila, dove agisce come precursore versatile per la sintesi di vari composti organici, compresi gli agrofarmaci. La reattività dello iodoacetonitrile in diverse condizioni è un'area chiave di indagine, poiché influenza l'efficienza e la selettività di queste reazioni. I ricercatori si concentrano anche sui meccanismi con cui lo iodoacetonitrile interagisce con altre molecole, con l'obiettivo di chiarire i percorsi e migliorare i risultati delle reazioni. Inoltre, vengono esaminate la stabilità e la sicurezza di manipolazione dello iodoacetonitrile per ottimizzarne l'uso in laboratorio e in ambito industriale.


Iodoacetonitrile (CAS 624-75-9) Referenze

  1. Sintesi one-pot mediata da indio o zinco di omoalliammine, beta-ammino esteri e beta-ammino nitrili.  |  Choucair, B., et al. 2000. Org Lett. 2: 1851-1853. PMID: 10891174
  2. Aloacetonitrili vs. acidi aloacetici regolamentati: i DBP contenenti azoto sono più tossici?  |  Muellner, MG., et al. 2007. Environ Sci Technol. 41: 645-51. PMID: 17310735
  3. Alchilazione intermolecolare non riduttiva di enamidi tramite crossover radicale-polare.  |  Friestad, GK. and Wu, Y. 2009. Org Lett. 11: 819-22. PMID: 19199766
  4. Reazione da contatto professionale simile all'eritema multiforme allo iodoacetonitrile in uno studente di chimica.  |  Foti, C., et al. 2011. Contact Dermatitis. 64: 180-1. PMID: 21272032
  5. Tossicità dei sottoprodotti di disinfezione dell'acqua potabile: alterazioni del ciclo cellulare indotte dai monoalacetonitrili.  |  Komaki, Y., et al. 2014. Environ Sci Technol. 48: 11662-9. PMID: 25185076
  6. L'acido cianoacetico come elettrofilo mascherato: Cianometilazione senza metalli di transizione di ammine e acidi carbossilici.  |  Wang, H., et al. 2015. Chemistry. 21: 18333-7. PMID: 26511114
  7. Cianometilazione regioselettiva indotta dalla luce visibile di imidazopiridine e sua applicazione nella sintesi di farmaci.  |  Chang, Q., et al. 2017. J Org Chem. 82: 5391-5397. PMID: 28470069
  8. Clorazione di acqua di sorgente contenente mezzi di contrasto a raggi X iodati: Mutagenicità e identificazione di nuovi sottoprodotti di disinfezione iodati.  |  Postigo, C., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 13047-13056. PMID: 30339747
  9. Tossicologia quantitativa comparata e modellazione QSAR degli aloacetonitrili: Agenti forzanti della tossicità dei sottoprodotti di disinfezione dell'acqua.  |  Wei, X., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 8909-8918. PMID: 32551543
  10. I monoalacetonitrili inducono citotossicità e presentano diverse modalità d'azione nell'alterazione del sistema endocrino.  |  Park, CG., et al. 2021. Sci Total Environ. 761: 143316. PMID: 33190885
  11. Formazione e controllo dei sottoprodotti di disinfezione derivanti dall'attenuazione dei mezzi di contrasto iodati attraverso processi di trattamento sequenziali di ozono e luce ultravioletta a bassa pressione seguiti da clorazione.  |  Lopez-Prieto, IJ., et al. 2021. Chemosphere. 278: 130394. PMID: 34126675
  12. Cianometilazione diastereoselettiva catalizzata da palladio C(sp3)-H di derivati di amminoacidi e acidi carbossilici.  |  Garai, S., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 7793-7796. PMID: 35735087
  13. La segnalazione NRF2-ARE è reattiva allo stress ossidativo indotto dall'aloacetonitrile nei cheratinociti umani.  |  Xue, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 450: 116163. PMID: 35842135
  14. Formazione di sottoprodotti di disinfezione da iodio trascurata durante la cottura della pasta con sale da cucina iodato.  |  Dong, H., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 3538-3548. PMID: 36802504
  15. Sintesi e attività antivirale della 5-[(cianometilene)ossi]-2'-deossiuridina.  |  Huang, GF., et al. 1981. J Med Chem. 24: 390-3. PMID: 6267280

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Iodoacetonitrile, 10 g

sc-250160
10 g
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