Struttura molecolare di Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor, Numero CAS: 509093-47-4
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inibitore (CAS 509093-47-4)
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Nomi alternativi:
1-(2-(4-Morpholinyl)ethyl)-2-(3-nitrobenzoylamino)benzimidazole; N-(2-Morpholinylethyl)-2-(3-nitrobenzoylamido)-benzimidazole
Applicazione:
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor è un inibitore potente e selettivo delle chinasi IL-1
Numero CAS:
509093-47-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
395.42
Formula molecolare:
C20H21N5O4
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L'inibitore dell'Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 è una piccola molecola specializzata progettata per colpire e inibire selettivamente le chinasi 1 e 4 associate al recettore dell'interleuchina-1 (IRAK1/4). Appartiene a una classe di composti noti come inibitori delle chinasi, che bloccano specificamente l'attività delle chinasi proteiche. Studi in vitro hanno rivelato che l'inibitore dell'Interleuchina-1 Recettore-Associato alla Chinasi-1/4 sopprime efficacemente l'attività dell'IRAK-1/4 e riduce l'espressione delle citochine pro-infiammatorie. Il meccanismo d'azione dell'Inibitore dell'Interleuchina-1 Recettore-Associato alla Chinasi-1/4 prevede l'inibizione dell'enzima IRAK-1/4 stesso. L'enzima IRAK-1/4 svolge un ruolo fondamentale nell'attivazione della via di segnalazione NF-κB.
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor Inibitore (CAS 509093-47-4) Referenze
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- Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di PF-06650833, un inibitore selettivo della chinasi 4 associata al recettore dell'interleuchina-1 (IRAK4), in studi di fase 1 randomizzati a dose singola e multipla ascendente in soggetti sani. | Danto, SI., et al. 2019. Arthritis Res Ther. 21: 269. PMID: 31805989
- Un inibitore altamente selettivo della chinasi 1/4 associata al recettore dell'interleuchina-1 (IRAK-1/4) delinea i ruoli di segnalazione distinti di IRAK-1/4 e della chinasi TAK1. | Scarneo, SA., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 1565-1574. PMID: 31914413
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- La chinasi 1/4 associata al recettore dell'interleuchina-1 e le inibizioni della bromodomina e dell'extra-terminale convergono sul blocco di NF-κB e mostrano un'attività antitumorale sinergica nel sottogruppo di cellule B attivate del linfoma diffuso a grandi cellule B con mutazione MYD88 L265P. | Dlouhy, I., et al. 2022. Haematologica. 107: 2990. PMID: 36453521
Inibitore di:
ARHGAP (Rho GTPase activating protein), DENND2D, DOCK 7, IRAK-1, IRAK-4, IRAK-M, rhophilin, e TL.Attivatore di:
ARHGAP24, FGD1, e IRAK-1.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor, 5 mg | sc-204013 | 5 mg | $160.00 |