Anticorpo IFN-γRβ (2 HUB 145): sc-53588

L'anticorpo IFN-γRβ (2 HUB 145) è un anticorpo monoclonale IgG di criceto che rileva l'IFN-γRβ in campioni umani attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP) e la citometria a flusso (FCM). IFN-γRβ, noto anche come componente di trasduzione del segnale del recettore dell'interferone-gamma, svolge un ruolo cruciale nel mediare gli effetti biologici dell'interferone-gamma, comprese le risposte antivirali e immunomodulatorie. IFN-γRβ si trova principalmente sulla superficie cellulare, dove IFN-γRβ forma un complesso recettoriale funzionale con IFN-γRα. Entrambe le catene sono essenziali per la capacità del recettore di trasdurre segnali che portano all'attivazione di geni coinvolti nelle risposte immunitarie. L'interazione di IFN-γRβ con le Janus chinasi (JAK1 e JAK2) al momento del legame con il legante avvia una cascata di eventi di fosforilazione, che alla fine porta all'attivazione di fattori di trascrizione come Stat1. Questo processo è fondamentale per la regolazione delle risposte immunitarie e il mantenimento dell'omeostasi cellulare, rendendo l'IFN-γRβ un bersaglio importante per la ricerca in immunologia e per gli interventi terapeutici. L'anticorpo anti-IFN-γRβ (2 HUB 145) è uno strumento prezioso per gli scienziati che studiano gli intricati meccanismi della segnalazione immunitaria e il ruolo dell'interferone-gamma in varie malattie.

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Anticorpo IFN-γRβ (2 HUB 145) Riferimenti:

1. Complementazione di una mutazione patogena del misfolding di IFNGR2 con modificatori della N-glicosilazione.  |  Vogt, G., et al. 2008. J Exp Med. 205: 1729-37. PMID: 18625743
2. Il C-terminus della catena beta del recettore dell'interferone gamma (IFNgammaR2) ha un'attività antiapoptotica come inibitore di Bax.  |  Gomez, JA., et al. 2009. Cancer Biol Ther. 8: 1771-86. PMID: 19657228
3. Carcinomi cutanei multipli a cellule squamose in un paziente con deficit del recettore 2 dell'interferone gamma (IFN gamma R2).  |  Toyoda, H., et al. 2010. J Med Genet. 47: 631-4. PMID: 20587411
4. Le varianti geniche del recettore 2 dell'interferone gamma sono associate alla fibrosi epatica nei pazienti con infezione cronica da epatite C.  |  Nalpas, B., et al. 2010. Gut. 59: 1120-6. PMID: 20587546
5. L'aploinsufficienza del locus IFNGR2 umano contribuisce alla malattia micobatterica.  |  Kong, XF., et al. 2013. Hum Mol Genet. 22: 769-81. PMID: 23161749
6. Le varianti geniche del recettore 2 dell'interferone gamma sono associate alla fibrosi epatica nella popolazione generale: lo studio di Rotterdam.  |  Plompen, EP., et al. 2015. Gut. 64: 692-4. PMID: 25301852
7. Associazione genetica di geni candidati al percorso Th1/Th2, IRF2, IL6, IFNGR2, STAT4 e IL4RA, con l'asma atopica nella popolazione indiana.  |  Kumar, A., et al. 2015. J Hum Genet. 60: 443-8. PMID: 25994869
8. Un'immunodeficienza umana digenica caratterizzata da mutazioni di IFNAR1 e IFNGR2.  |  Hoyos-Bachiloglu, R., et al. 2017. J Clin Invest. 127: 4415-4420. PMID: 29106381
9. Una nuova mutazione del sito di splice in IFNGR2 in pazienti con immunodeficienza primaria che presentano suscettibilità alle malattie micobatteriche.  |  Bandari, AK., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1964. PMID: 31497017
10. Espressione della catena beta del recettore dell'interferone-gamma e formazione di complessi di catena alfa e beta dopo la coniugazione del recettore sugli eosinofili periferici umani.  |  Ishiharu, C., et al. 1998. Int Arch Allergy Immunol. 117 Suppl 1: 72-6. PMID: 9758903

L'anticorpo IFN-γRβ preferito è l'anticorpo IFN-γRβ (A-11): sc-377291.