Date published: 2025-9-10

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Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0)

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Nomi alternativi:
4-Demethoxydaunorubicin; Zavedos
Applicazione:
Idarubicin Hydrochloride è un induttore dell'apoptosi
Numero CAS:
57852-57-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
533.95
Formula molecolare:
C26H27NO9•HCl
Informazioni supplementari:
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Idarubicina cloridrato è il sale cloridrato di Idarubicina (IDA), un'antraciclina e un analogo della daunorubicina (sc-218089). L'IDA viene rapidamente metabolizzata nel suo 13-diidroderivato (Idarubicinolo), più stabile della forma madre. È stato riferito che questo composto innesca la morte cellulare apoptotica attraverso l'aumento dell'espressione di Fas e della caspasi-3/caspasi-7. Negli esperimenti in cui le cellule sono state esposte all'IDA, sono state prodotte specie reattive dell'ossigeno (ROS) che hanno indotto rotture del filamento di DNA e impedito la reazione della DNA polimerasi. L'idarubicina cloridrato è un inibitore di Topo II alfa. L'idarubicina cloridrato è anche un substrato dei CYP2D6 e CYP2C9.


Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0) Referenze

  1. Studio delle risposte apoptosiche delle cellule blastiche leucemiche al trattamento con antracicline in vitro.  |  Belaud-Rotureau, MA., et al. 2000. Leukemia. 14: 1266-75. PMID: 10914552
  2. Un metodo HPLC per la determinazione simultanea di sette antracicline.  |  Badea, I., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 305-9. PMID: 15935598
  3. Danno al sistema antiossidativo cellulare in eritrociti umani incubati con idarubicina e glutaraldeide.  |  Marczak, A. and Jóźwiak, Z. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1188-94. PMID: 19490936
  4. Controllo dei meccanismi di ritenzione su una colonna di silice a legame ottadecilico utilizzando una fase mobile a base di liquido ionico nell'analisi di farmaci citostatici mediante cromatografia liquida.  |  Treder, N., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462257. PMID: 34090057
  5. Idarubicina (4-demetossidaunorubicina). Una panoramica preliminare degli studi preclinici e clinici.  |  Ganzina, F., et al. 1986. Invest New Drugs. 4: 85-105. PMID: 3516918
  6. La topoisomerasi II come nuovo bersaglio antivirale contro le malattie panarenavali.  |  Afowowe, TO., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680145
  7. Meccanismo d'azione dell'idarubicina (4-demetossidaunorubicina) rispetto alla daunorubicina nelle cellule leucemiche.  |  Fukushima, T., et al. 1993. Int J Hematol. 57: 121-30. PMID: 8494991
  8. Attività antitumorale dell'idarubicina, un derivato della daunorubicina, contro la leucemia P388 sensibile e resistente ai farmaci.  |  Tsuruo, T., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 357-61. PMID: 8517647

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