Date published: 2025-9-7

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Hypericin (CAS 548-04-9)

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Nomi alternativi:
Hypericin is known as an anthroquinone derivative found in St. John′s Wort.
Applicazione:
Hypericin è un inibitore delle protein chinasi C, CKII, MAP, insulina R, EGFR e PI-3 chinasi con attività antivirale.
Numero CAS:
548-04-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
504.44
Formula molecolare:
C30H16O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'ipericina è un chinone policiclico presente nell'iperico (Hypericum perforatum). Nella ricerca, l'ipericina è nota per la sua forte attività fotodinamica, ovvero produce un effetto biologico quando viene esposta alla luce, in particolare nello spettro visibile. Questa proprietà viene sfruttata negli studi che esplorano la terapia fotodinamica, dove l'ipericina viene analizzata per la sua capacità di generare specie reattive dell'ossigeno quando viene illuminata. Queste specie reattive possono causare danni cellulari, il che è interessante per il targeting selettivo delle cellule in vari modelli sperimentali. Inoltre, il suo ruolo nell'inibizione luce-dipendente di alcuni enzimi virali e retrovirali rende l'ipericina un composto prezioso nella ricerca virologica. Viene anche utilizzata per studiare il suo potenziale impatto sulle vie di trasduzione del segnale legate alla percezione e alla risposta alla luce nei sistemi biologici.


Hypericin (CAS 548-04-9) Referenze

  1. L'ipericina fotoattivata induce la downregulation dell'espressione del gene HER2.  |  Solár, P., et al. 2011. Radiat Res. 175: 51-6. PMID: 21175347
  2. L'ipericina e la pseudo-ipericina inibiscono specificamente la proteina chinasi C: possibile relazione con la loro attività antiretrovirale.  |  Takahashi, I., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 165: 1207-12. PMID: 2558652
  3. Agenti terapeutici con una forte attività antiretrovirale e poca tossicità a dosi efficaci: i dioni policiclici aromatici ipericina e pseudoipericina.  |  Meruelo, D., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 5230-4. PMID: 2839837
  4. Complessi di inclusione di ipericina incapsulati in liposomi per la terapia fotodinamica antimicrobica.  |  Plenagl, N., et al. 2019. Int J Pharm. 570: 118666. PMID: 31494239
  5. Ipericina: Spettroscopia a singola molecola di un farmaco naturale attivo.  |  Liu, Q., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 2497-2504. PMID: 32126168
  6. L'ipericina, un composto medicinale dell'iperico, inibisce la genotossicità indotta da agenti mutageni nelle cellule V79.  |  de Souza, LM., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1302-1307. PMID: 33050761
  7. L'ipericina induce l'apoptosi nelle cellule K562 attraverso la downregulation di Myc e Mdm2.  |  Arani, HZ., et al. 2021. J Cancer Res Ther. 17: 242-247. PMID: 33723162
  8. L'ipericina nei saggi fotobiologici: Una panoramica.  |  de Andrade, GP., et al. 2021. Photodiagnosis Photodyn Ther. 35: 102343. PMID: 34038765
  9. L'ipericina inibisce la replicazione dell'alfa-coronavirus colpendo la proteasi 3CL.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34578406
  10. Inibizione substrato-dipendente dell'ipericina sulla carbossilesterasi 2 umana: implicazioni per la combinazione erbe-farmaci.  |  Wang, D., et al. 2022. Curr Drug Metab. 23: 38-44. PMID: 35114918
  11. L'interazione dell'ipericina con il SARS-CoV-2 rivela un'attività antivirale multimodale.  |  Delcanale, P., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 14025-14032. PMID: 35302731
  12. L'ipericina blocca la funzione della nucleasi alcalina di HSV-1 e sopprime la replicazione virale.  |  Cao, K., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 296: 115524. PMID: 35811028
  13. Studi di spettroscopia dell'interazione dell'ipericina con un farmaco antitumorale, la doxorubicina.  |  Pietrzak, M., et al. 2022. Biophys Chem. 288: 106858. PMID: 35905651
  14. Sull'origine dell'attività fotodinamica dell'ipericina e dei suoi derivati contenenti iodio.  |  De Simone, BC., et al. 2022. J Comput Chem. 43: 2037-2042. PMID: 36129210
  15. Ipericina in fototerapia.  |  Koren, H., et al. 1996. J Photochem Photobiol B. 36: 113-9. PMID: 9002247

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