Date published: 2025-9-12

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Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6)

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Nomi alternativi:
3α,6α-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methyl ester
Applicazione:
Hyodeoxycholic acid methyl ester è un lipide sterolico
Numero CAS:
2868-48-6
Peso molecolare:
406.60
Formula molecolare:
C25H42O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'estere metilico dell'acido iodeossicolico è un derivato metilato dell'acido iodeossicolico, un acido biliare coinvolto nell'emulsione e nell'assorbimento dei grassi alimentari. Nella ricerca, questo composto viene utilizzato principalmente per studiare il metabolismo degli acidi biliari, la digestione dei lipidi e i meccanismi di regolazione dell'omeostasi del colesterolo. Incorporando l'estere metilico dell'acido iodeossicolico nei setup sperimentali, i ricercatori possono studiare le attività enzimatiche responsabili della sintesi e della coniugazione degli acidi biliari, in particolare il ruolo delle metiltransferasi e delle idrossilasi degli acidi biliari. Una delle principali aree di studio di questo composto è il suo impatto sulla solubilizzazione e sul trasporto dei lipidi all'interno del sistema digestivo. L'estere metilico dell'acido iposodesossicolico serve come composto modello per esaminare le interazioni tra gli acidi biliari e i grassi alimentari, fornendo approfondimenti sui meccanismi di assorbimento dei grassi e sulla formazione di micelle. Questi studi aiutano a spiegare come le modifiche della struttura degli acidi biliari influenzino le loro proprietà fisico-chimiche e le loro funzioni biologiche. Inoltre, l'estere metilico dell'acido iodeossicolico viene utilizzato nella ricerca per esplorare i suoi effetti sulla modulazione dell'espressione genica legata al metabolismo dei lipidi. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare le sue interazioni con i recettori nucleari come l'FXR (farnesoid X receptor), che svolgono ruoli cruciali nella regolazione della sintesi degli acidi biliari e nel mantenimento dell'omeostasi dei lipidi e del colesterolo. Queste indagini contribuiscono a una comprensione più approfondita della biochimica degli acidi biliari e delle sue implicazioni più ampie nella regolazione metabolica e nel trasporto dei lipidi.


Hyodeoxycholic acid methyl ester (CAS 2868-48-6) Referenze

  1. Attivazione selettiva del recettore epatico X alfa da parte di 6alfa-idrossi acidi biliari e analoghi.  |  Song, C., et al. 2000. Steroids. 65: 423-7. PMID: 10936612
  2. [Sintesi di steroli ossigenati nel frammento terminale delle loro catene laterali].  |  Antonchik, AV., et al. 2008. Bioorg Khim. 34: 437-50. PMID: 18695715
  3. Sintesi e valutazione antimicrobica di coniugati tridentati di acidi biliari.  |  Huang, L., et al. 2009. Steroids. 74: 701-6. PMID: 19463693
  4. Idrossilazione del taurolitocolato da parte di microsomi epatici umani isolati. I. Identificazione del prodotto metabolico.  |  Trülzsch, D., et al. 1974. Biochem Med. 9: 158-66. PMID: 4150758
  5. Sintesi e caratterizzazione di analoghi del composto antimicrobico squalamina: 6 beta-idrossi-3-aminosteroli sintetizzati dall'acido iodeossicolico.  |  Jones, SR., et al. 1996. Steroids. 61: 565-71. PMID: 8910969
  6. Caratterizzazione dei derivati metil-estere acetati degli acidi biliari della bile di ratto mediante gascromatografia su capillare di vetro senza solventi e spettrometria di massa a impatto elettronico e ionizzazione chimica dell'ammoniaca.  |  Murata, Takeshi,. 1982. Journal of Chromatography A. 239: 571-583.
  7. La prima sintesi stereoselettiva dell'orostanale, un nuovo abeo-sterolo che induce l'apoptosi nelle cellule leucemiche.  |  Liu, Bo, and Weishan Zhou. 2002. Tetrahedron letters. 43.23: 4187-4189.
  8. La prima sintesi stereoselettiva dell'orostanale isolato da una spugna marina Stelletta hiwasaensis[J].  |  Liu B, Zhou W S. 2003. Tetrahedron,., 59(18):: 3379-338.

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Hyodeoxycholic acid methyl ester, 1 g

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