Struttura molecolare di Hydroxy Ebastine, Numero CAS: 210686-41-2
Hydroxy Ebastine (CAS 210686-41-2)
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Nomi alternativi:
4-[4-(Diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-1-[4-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-butanone
Applicazione:
Hydroxy Ebastine è un metabolita dell'ebastina
Numero CAS:
210686-41-2
Peso molecolare:
485.66
Formula molecolare:
C32H39NO3
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L'idrossi ebastina è un antistaminico non sedativo che funziona come antagonista selettivo dei recettori H1 dell'istamina. Esercita il suo meccanismo d'azione legandosi in modo competitivo ai recettori H1 sulla superficie delle cellule bersaglio, impedendo così all'istamina di legarsi e attivare questi recettori. Interferendo con la risposta infiammatoria mediata dall'istamina, l'idrossi ebastina attenua efficacemente i sintomi allergici senza causare sedazione. Questo meccanismo d'azione rende l'idrossi ebastina utile per studiare il ruolo dell'istamina nelle reazioni allergiche e per studiare le proprietà farmacologiche degli antagonisti dei recettori H1.
Hydroxy Ebastine (CAS 210686-41-2) Referenze
- Un nuovo enzima del citocromo P450 responsabile del metabolismo dell'ebastina nell'intestino tenue di scimmia. | Hashizume, T., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 798-805. PMID: 11353747
- Coinvolgimento dei CYP2J2 e CYP4F12 nel metabolismo dell'ebastina nei microsomi intestinali umani. | Hashizume, T., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 298-304. PMID: 11752129
- L'inibizione del citocromo P450 2J2 da parte del tanshinone IIA induce la morte cellulare apoptotica nelle cellule di carcinoma epatocellulare HepG2. | Jeon, YJ., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 764: 480-488. PMID: 26209360
- Esplorazione del CYP2J2: mediatori lipidici, inibitori e implicazioni terapeutiche. | Sisignano, M., et al. 2020. Drug Discov Today. 25: 1744-1753. PMID: 32652311
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Hydroxy Ebastine, 1 mg | sc-211605 | 1 mg | $326.00 | |||
Hydroxy Ebastine, 1 mg | sc-211605-CW | 1 mg | $423.00 |