Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Hydrocortisone 21-hemisuccinate (CAS 2203-97-6)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (5)

Nomi alternativi:
(11β)-21-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)-11,17-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione; Cortisol 21-Hemisuccinate; Cortisol hemisuccinate; Cortisol Succinate; Hydrocortisone 21-(Hydrogen Succinate); Hydrocortisone 21-O-β-carbonylpropionic Acid; Hydrocortisone 21-hemisuccinate; Hydrocortisone 21-Succinate; Hydrocortisone Hemisuccinate; Hydrocortisone Hydrogen Succinate; Hydrocortisone Succinate; NSC 7576; Saxizon
Applicazione:
Hydrocortisone 21-hemisuccinate è un corticosteroide utilizzato come reagente analitico e cromatografico
Numero CAS:
2203-97-6
Peso molecolare:
462.53
Formula molecolare:
C25H34O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'idrocortisone 21-emisuccinato è un corticosteroide utilizzato come reagente analitico e cromatografico. È la forma sintetica di sale emisuccinato dell'idrocortisone. L'idrocortisone acetato si lega inizialmente al recettore citoplasmatico dei glucocorticoidi, quindi il complesso recettore-ligando viene traslocato nel nucleo dove avvia la trascrizione di geni che codificano per mediatori antinfiammatori, come le citochine e le lipocortine. Le lipocortine inibiscono la fosfolipasi A2, bloccando così il rilascio di acido arachidonico dai fosfolipidi di membrana e impedendo la sintesi di prostaglandine e leucotrieni.


Hydrocortisone 21-hemisuccinate (CAS 2203-97-6) Referenze

  1. Effetto della micellizzazione sulla velocità dell'idrolisi promossa dagli ioni rameici degli emiesteri degli acidi dicarbossilici.  |  Ong, JT. and Kostenbauder, HB. 1976. J Pharm Sci. 65: 1713-8. PMID: 1032650
  2. Coadsorbimento dei sali di sodio di due molecole di steroidi su un'interfaccia di silice indotto dall'adsorbimento di un tensioattivo cationico.  |  Cherkaoui, I., et al. 2000. Int J Pharm. 201: 71-7. PMID: 10867266
  3. Effetti inibitori dei farmaci antinfiammatori sulla bioattività dell'interleuchina-6.  |  Kang, BS., et al. 2001. Biol Pharm Bull. 24: 701-3. PMID: 11411563
  4. [Effetti rapidi dell'idrocortisone sulla trasmissione sinaptica colinergica dei neuroni B nei gangli simpatici della rana].  |  Yi, BD., et al. 1999. Sheng Li Xue Bao. 51: 147-52. PMID: 11499008
  5. Localizzazione nucleare dell'immunoglobulina G bovina (bIgG) nel fegato di ratti iniettati con idrocortisone-bIgG coniugato per via endovenosa.  |  Nishimura, T. and Nakano, T. 2001. Okajimas Folia Anat Jpn. 78: 107-14. PMID: 11774745
  6. Screening antinfiammatorio della pianta medicinale Gynura procumbens.  |  Iskander, MN., et al. 2002. Plant Foods Hum Nutr. 57: 233-44. PMID: 12602932
  7. Identificazione e analisi di farmaci allo stato solido mediante 13C CPMAS NMR: suxametonio cloruro e idrocortisonum (Corhydron).  |  Paradowska, K., et al. 2008. Acta Pol Pharm. 65: 295-301. PMID: 18646548
  8. I glucocorticoidi inibiscono la corrente indotta dall'acetilcolina nelle cellule cromaffini.  |  Inoue, M. and Kuriyama, H. 1989. Am J Physiol. 257: C906-12. PMID: 2596584
  9. Espressione dell'anidrasi carbonica negli ionociti branchiali della trota iridea.  |  Brannen, M. and Gilmour, KM. 2018. J Exp Biol. 221: PMID: 29378818
  10. L'idrocortisone 21-emisuccinato non ha impedito l'apoptosi indotta da GAPDH esogena in cellule di neuroblastoma umano.  |  Lazarev, VF., et al. 2018. Data Brief. 20: 899-902. PMID: 30225299
  11. Caratterizzazione dell'efficacia della somministrazione di farmaci mediante l'applicazione assistita da microstrutture di una serie di API.  |  Rahbari, R., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 33333795
  12. Valutazione di sostanze chimiche immunomodulanti: alterazione della funzione dei macrofagi in vitro.  |  Tam, PE. and Hinsdill, RD. 1984. Toxicol Appl Pharmacol. 76: 183-94. PMID: 6207626
  13. Assorbimento e metabolismo di idrocortisone 21-butirrato, 21-emisuccinato e idrocortisone da parte della cute dell'orecchio di coniglio durante la perfusione a singolo passaggio.  |  Bast, GE. and Kampffmeyer, HG. 1994. Xenobiotica. 24: 1029-42. PMID: 7900409
  14. Induzione del citocromo P450 3A, indotto dai glucocorticoidi, da parte del metyrapone.  |  Wright, MC., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 271-6. PMID: 7908222
  15. [Meccanismo ionico dell'iperpolarizzazione indotta dal glucocorticoide nei neuroni dei mammiferi].  |  Wang, W., et al. 1997. Sheng Li Xue Bao. 49: 537-44. PMID: 9813493

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Hydrocortisone 21-hemisuccinate, 1 g

sc-228319
1 g
$163.00

Hydrocortisone 21-hemisuccinate, 2.5 g

sc-228319A
2.5 g
$374.00

Hydrocortisone 21-hemisuccinate, 5 g

sc-228319B
5 g
$752.00

Hydrocortisone 21-hemisuccinate, 10 g

sc-228319D
10 g
$4600.00

Hydrocortisone 21-hemisuccinate, 50 g

sc-228319E
50 g
$8170.00