
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Hrs 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-420851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Hrs 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-420851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Hgs는 유비퀴틴화된 화물을 인식하고 다소포체(MVB) 형성 및 리소좀 분해로 향하는 엔도좀 분류를 시작하는 ESCRT-0 복합체의 핵심 구성요소인 Hrs를 암호화한다. Hrs는 수용체 티로신 키나아제의 다운레귤레이션과 신호 종료를 조율하여, 엔도사이토시스를 EGFR/MAPK 및 PI3K–AKT 신호전달과 같은 경로와 연결하고, 엔도좀 성숙과 막 수송에도 기여한다. 화물 클러스터링과 ESCRT 모집에서의 역할을 통해 Hrs는 자가포식–엔도리소좀 간 크로스토크와 단백질 항상성(proteostasis)에 영향을 준다. Hrs 의존적 수송이 비정상적으로 조절되면 수용체 신호전달 변화와 신경퇴행성 및 종양성 과정과의 연관성이 보고되어 왔으며, 따라서 Hgs는 엔도좀 신호전달과 단백질 턴오버의 기전을 연구하는 데 유용한 노드로 간주된다.
Hrs 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Hgs 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Hgs 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Hgs의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Hgs 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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