Date published: 2025-9-8

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Anticorpo hnRNP M3/4 (2A6): sc-20001

4.8(6)
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Schede Tecniche
  • hnRNP M3/4 Antibody 2A6 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 19 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • sollevato contro la proteina di fusione costituita dall'intera sequenza della proteina M4
  • raccomandato per il rilevamento di hnRNP M3 and hnRNP M4 di origine mouse, rat e human in WB, IP e IF; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e rabbit, bovine and porcine
  • Vedere hnRNP M1-4 (1D8): sc-20002 for hnRNP M3/4 per anticorpi coniugati, tra cui AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 e 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per hnRNP M3/4 Anticorpo (2A6) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con hnRNP M3/4 Anticorpo (2A6)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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Le ribonucleoproteine nucleari eterogenee (hnRNP) costituiscono un insieme di polipeptidi che contribuiscono alla trascrizione dell'mRNA, all'elaborazione del pre-mRNA, al trasporto dell'mRNA maturo nel citoplasma e alla traduzione. Legano anche gli RNA nucleari eterogenei (hnRNA), che sono i trascritti prodotti dalla RNA polimerasi II. Sono note circa 20 proteine hnRNP e i loro complessi sono i principali costituenti dello spliceosoma. La maggior parte dei componenti delle proteine hnRNP è localizzata nel nucleo, ma alcuni fanno la spola tra il nucleo e il citoplasma, come hnRNP E1 ed E2. hnRNP E1 può funzionare nel citoplasma come proteina regolatrice della traduzione, mentre hnRNP E2 stabilizza l'mRNA per migliorare la traduzione dell'mRNA poliovirale. hnRNP M è coinvolto nello splicing del pre-mRNA e nell'arresto transitorio dello splicing indotto da stress.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo hnRNP M3/4 (2A6) Riferimenti:

  1. Traduzione dipendente dal promotore controllata da p54nrb e hnRNPM durante il differenziamento dei mioblasti.  |  Ainaoui, N., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136466. PMID: 26332123
  2. L'espressione di HnRNPM e CD44s influenza l'aggressività del tumore e predice una prognosi sfavorevole nel carcinoma mammario con metastasi ai linfonodi ascellari.  |  Sun, H., et al. 2017. Genes Chromosomes Cancer. 56: 598-607. PMID: 28393427
  3. hnRNPM, un potenziale mediatore di YY1 nel promuovere la transizione epitelio-mesenchimale delle cellule di cancro alla prostata.  |  Yang, T., et al. 2019. Prostate. 79: 1199-1210. PMID: 31251827
  4. HNRNPM controlla la biogenesi dei circRNA e la fedeltà dello splicing per sostenere la fitness delle cellule tumorali.  |  Ho, JS., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34075878
  5. CircURI1 interagisce con hnRNPM per inibire le metastasi modulando lo splicing alternativo nel cancro gastrico.  |  Wang, X., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34385309
  6. Il target HNRNPM inibisce la staminalità del cancro e potenzia l'immunità antitumorale nel carcinoma epatocellulare attivato da Wnt.  |  Zhu, GQ., et al. 2022. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 13: 1413-1447. PMID: 35158098
  7. L'abbattimento di HNRNPM inibisce la progressione del glioma attraverso l'induzione della ferroptosi.  |  Wang, J., et al. 2023. Cell Cycle. 22: 2264-2279. PMID: 38016815
  8. hnRNPM protegge dalla risposta all'interferone mediata da dsRNA reprimendo lo splicing criptico associato a LINE.  |  Zheng, R., et al. 2024. Mol Cell. 84: 2087-2103.e8. PMID: 38815579
  9. PARP4 interagisce con hnRNPM per regolare lo splicing durante la progressione del cancro al polmone.  |  Lee, YF., et al. 2024. Genome Med. 16: 91. PMID: 39034402
  10. FMRP protegge le cellule di cancro al seno dalla ferroptosi promuovendo lo splicing alternativo di SLC7A11 attraverso l'interazione con hnRNPM.  |  Wang, N., et al. 2024. Redox Biol. 77: 103382. PMID: 39388855

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

hnRNP M3/4 Anticorpo (2A6)

sc-20001
200 µg/ml
$316.00

hnRNP M3/4 (2A6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-536638
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

hnRNP M3/4 (2A6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-533795
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

For our customs, we need to know where the antibody hnRNP M3/4 Antibody (2A6): sc-20001 was produced in USA, in another country?

Richiesta da: Julie P
Thank you for your question. Yes, this antibody was produced in the USA.
Risposta da: Tech Service
Data di pubblicazione: 2020-02-19

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with hnRNP M3/4 (2A6): sc-20001 monoclonal antibody?

Richiesta da: Germaine
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-24
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Rated 5 di 5 di da Strong signal in WB in HeLa whole cell lysateStrong signal in WB in HeLa whole cell lysate. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-04-24
Rated 5 di 5 di da Published data for WB in human cancer cell linesPublished data for WB in human cancer cell lines. -SCBT Publication Review
Data di pubblicazione: 2015-04-16
Rated 5 di 5 di da WB data published for use in human COSWB data published for use in human COS-7, HeLa, HEK293, 293T, and 293 cell lines. -SCBT Publication Review
Data di pubblicazione: 2015-04-10
Rated 4 di 5 di da Worked for WB in human hnRNP M transfectedWorked for WB in human hnRNP M transfected 293 whole cell lysate. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-03-22
Rated 5 di 5 di da Produced exceptional immunofluorescence nuclearProduced exceptional immunofluorescence nuclear staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2015-02-22
Rated 5 di 5 di da Published IP and WB data in human HeLa andPublished IP and WB data in human HeLa and 293 T cells and rat hepatoma cells. -SCBT Publication Review
Data di pubblicazione: 2015-02-16
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Anticorpo hnRNP M3/4 (2A6) valutazione 4.8 di 5 di 6.
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