HLX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403700-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HLX1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HLX1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HLX1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HLX. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HLX1 Anticorpo (1B9): sc-293328
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HLX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403700-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403700-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLX (HLX1) codifica um fator de transcrição homeobox que regula decisões de destino celular e programas de diferenciação durante o desenvolvimento, com papéis de destaque nas linhagens hematopoéticas e de células imunes. Ao se ligar a motivos de DNA específicos de sequência, o HLX1 modula redes transcricionais que controlam proliferação, sobrevivência e comprometimento de linhagem, integrando-se a vias que moldam respostas a citocinas e o padrão de desenvolvimento. Expressão desregulada de HLX tem sido relatada em múltiplos contextos de câncer, particularmente em neoplasias hematológicas, nas quais o controle transcricional alterado pode contribuir para crescimento aberrante e bloqueio da diferenciação. Em pesquisa básica, o HLX1 serve como um ponto nodal para estudar regulação gênica dependente de homeobox e circuitos transcricionais em células humanas normais e transformadas.
HLX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HLX em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HLX. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HLX. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HLX interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.