Date published: 2025-9-6

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Hispidulin (CAS 1447-88-7)

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Nomi alternativi:
Dinatin; Scutellarein 6-methyl ether
Applicazione:
Hispidulin è un potente legante dei recettori delle benzodiazepine (BZD)
Numero CAS:
1447-88-7
Peso molecolare:
300.27
Formula molecolare:
C16H12O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'ispidulina è un flavanoide naturale che agisce come potente ligando del recettore delle benzodiazepine (BZD). Inoltre, l'ispidulina si lega in modo competitivo al recettore delle benzodiazepine, inibendo così il legame del 3H-Flumazenil al recettore. Inoltre, è stato osservato che l'ispidulina ha proprietà antiossidanti, antitrombotiche, antimicotiche e antiproliferative. Studi alternativi indicano che l'ispidulina può inibire la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR nelle cellule endoteliali prendendo di mira il recettore 2 del VEGF. L'inibizione di questo recettore da parte dell'ispidulina ha soppresso la migrazione cellulare, l'invasione e la formazione di strutture capillari delle HU-VE-C in cellule endoteliali vascolari. L'ispidulina attiva anche l'AMPK.


Hispidulin (CAS 1447-88-7) Referenze

  1. Costituenti della salvia (Salvia officinalis) con affinità in vitro per il recettore delle benzodiazepine del cervello umano.  |  Kavvadias, D., et al. 2003. Planta Med. 69: 113-7. PMID: 12624814
  2. Il flavone hispidulin, un ligando del recettore delle benzodiazepine con proprietà allosteriche positive, attraversa la barriera emato-encefalica e mostra effetti anticonvulsivanti.  |  Kavvadias, D., et al. 2004. Br J Pharmacol. 142: 811-20. PMID: 15231642
  3. L'ispanidulina sensibilizza le cellule di cancro ovarico umano all'apoptosi indotta da TRAIL attraverso l'attivazione dell'AMPK che porta al blocco della traduzione di Mcl-1.  |  Yang, JM., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 10020-6. PMID: 20734985
  4. L'ispanidulina, una piccola molecola flavonoide, sopprime l'angiogenesi e la crescita del tumore al pancreas umano, colpendo il recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare mediato dalla via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR.  |  He, L., et al. 2011. Cancer Sci. 102: 219-25. PMID: 21087351
  5. Potenziale ruolo terapeutico dell'ispanidulina nel cancro gastrico attraverso l'induzione dell'apoptosi tramite la segnalazione di NAG-1.  |  Yu, CY., et al. 2013. Evid Based Complement Alternat Med. 2013: 518301. PMID: 24159347
  6. Effetti dell'ispidulina sulla neurotossicità indotta dalla bupivacaina: ruolo della via di segnalazione AMPK.  |  Niu, X., et al. 2014. Cell Biochem Biophys. 70: 241-9. PMID: 24659139
  7. L'ispanidulina inibisce la proliferazione e migliora la chemiosensibilità delle cellule di cancro alla cistifellea, prendendo di mira HIF-1α.  |  Gao, H., et al. 2015. Exp Cell Res. 332: 236-46. PMID: 25499970
  8. L'ispanidulina, un flavone naturale, inibisce l'aggregazione piastrinica umana aumentando i livelli di cAMP.  |  Bourdillat, B., et al. 1988. Eur J Pharmacol. 147: 1-6. PMID: 2836213
  9. L'ispanidulina inibisce la crescita e la metastasi del carcinoma epatocellulare attraverso l'attivazione mediata dal segnale AMPK ed ERK di PPARγ.  |  Han, M., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 103: 272-283. PMID: 29656183
  10. L'ispanidulina inibisce l'adipogenesi negli adipociti 3T3-L1 attraverso la via PPARγ.  |  Lee, SG., et al. 2018. Chem Biol Interact. 293: 89-93. PMID: 30055130
  11. L'ispanidulina mostra una potente attività antitumorale in vitro e in vivo attraverso l'attivazione dello stress ER nelle cellule di cancro al polmone non a piccole cellule.  |  Lv, L., et al. 2020. Oncol Rep. 43: 1995-2003. PMID: 32236602
  12. Attività antiproliferative e antimigratorie dell'ispidulina sulle cellule di melanoma umano A2058.  |  Chang, CJ., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34356663
  13. L'ispanidulina protegge dall'epatotossicità indotta dal bromobenzene nei topi.  |  Ferrándiz, ML., et al. 1994. Life Sci. 55: PL145-50. PMID: 8046988

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