Date published: 2025-9-8

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Hh Signaling Antagonist VII, JK184 (CAS 315703-52-7)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
N-(4-ethoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-2-thiazolamine
Applicazione:
Hh Signaling Antagonist VII, JK184 è un bloccante della via Hh e un inibitore dell'ADH
Numero CAS:
315703-52-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
350.44
Formula molecolare:
C19H18N4OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'antagonista VII della segnalazione Hh, comunemente noto come JK184, è un potente inibitore della via di segnalazione Hedgehog (Hh), fondamentale nello sviluppo embrionale e nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare. JK184 ha come bersaglio specifico e inibisce l'attività dell'enzima 7-deidrocolesterolo reduttasi (DHCR7), coinvolto nella biosintesi del colesterolo. Interrompendo la DHCR7, JK184 influisce indirettamente sulla produzione dei derivati del colesterolo necessari per il corretto funzionamento della via di segnalazione di Hedgehog. Questa inibizione è significativa perché consente ai ricercatori di studiare il ruolo della via nella crescita e nello sviluppo cellulare senza le complicazioni delle patologie associate. JK184 è particolarmente utile nella biologia dello sviluppo, dove la comprensione delle funzioni e delle regolazioni precise delle vie di segnalazione come Hedgehog è essenziale. JK184 è stato utilizzato per esplorare i meccanismi molecolari con cui la via Hedgehog influenza il patterning dei tessuti e l'organogenesi. Ha fornito intuizioni critiche sulla modulazione di questa via, offrendo una comprensione più profonda della comunicazione cellulare e delle complessità dei processi di sviluppo. Grazie a questi studi, JK184 contribuisce a far progredire le conoscenze su come le vie di segnalazione fondamentali dirigono i sistemi biologici complessi.


Hh Signaling Antagonist VII, JK184 (CAS 315703-52-7) Referenze

  1. Un antagonista a piccole molecole della via di segnalazione dell'hedgehog.  |  Lee, J., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1916-9. PMID: 17886323
  2. Il derivato imidazopiridinico JK184 rivela il doppio ruolo dei microtubuli nella segnalazione di Hedgehog.  |  Cupido, T., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 2321-4. PMID: 19222062
  3. Significato dell'espressione dell'oncogene glioma-associato homolog 1 (GLI1) nel carcinoma mammario a bassa claudine e crosstalk con la via del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NFκB).  |  Colavito, SA., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: 444. PMID: 25252859
  4. Le micelle polimeriche biodegradabili incapsulate con JK184 sopprimono la crescita tumorale attraverso l'inibizione della via di segnalazione di Hedgehog.  |  Zhang, N., et al. 2015. Nanoscale. 7: 2609-24. PMID: 25581613
  5. Influenza dell'età sul potenziale delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo di ratto.  |  Fafián-Labora, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16765. PMID: 26581954
  6. Il targeting farmacologico di GLI1 inibisce la proliferazione, la formazione di emboli tumorali e la crescita tumorale in vivo di cellule infiammatorie di cancro al seno.  |  Oladapo, HO., et al. 2017. Cancer Lett. 411: 136-149. PMID: 28965853
  7. Inibizione della segnalazione di Hedgehog in fibroblasti, cellule tumorali pancreatiche e polmonari da parte di Oxy186, un analogo dell'ossisterolo con proprietà simili a quelle dei farmaci.  |  Wang, F., et al. 2019. Cells. 8: PMID: 31137846
  8. Effetti combinati del blocco dell'EGFR e della segnalazione di hedgehog sull'inibizione del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.  |  Liu, J., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 9816-9828. PMID: 31966869
  9. L'inibizione dell'autofagia citoprotettiva indotta dal JK184 potenzia gli effetti antitumorali del JK184 nel cancro al seno.  |  Xi, X. and He, T. 2020. J Oncol. 2020: 1657896. PMID: 32565796
  10. Uno screening farmacologico per identificare nuove strategie combinatorie per aumentare l'efficacia dell'immunoterapia del cancro.  |  Zhang, Z., et al. 2023. J Transl Med. 21: 23. PMID: 36635683

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Hh Signaling Antagonist VII, JK184, 5 mg

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