Struttura molecolare di Hexanal, Numero CAS: 66-25-1
Hexanal (CAS 66-25-1)
Nomi alternativi:
Caproaldehyde; Aldehyde C6; Hexyl aldehyde
Numero CAS:
66-25-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
100.16
Formula molecolare:
C6H12O
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'esanale è un composto organico volatile noto per le sue proprietà biologiche. È presente in natura in vari composti come l'esenolo e l'acido caproico, utilizzati nella produzione di profumi. L'esanale può essere estratto da queste fonti mediante microestrazione in fase solida (SPME) e analizzato mediante gascromatografia-spettrometria di massa. Questo composto ha dimostrato la capacità di inibire l'attività dell'attivatore della trascrizione legandosi al DNA nel sito di legame del fattore di trascrizione, con conseguente riduzione dei livelli di Ca2+ intracellulare e delle attività enzimatiche. L'esanale viene utilizzato anche in metodi analitici, come la gascromatografia-spettrometria di massa, per la rilevazione del fosfato dinucleotidico (DNP). Nell'industria degli aromi, l'esanale viene utilizzato per creare aromi fruttati e serve come agente aromatizzante nell'industria alimentare. Inoltre, viene utilizzato nelle reazioni di Witting e aldol.
Hexanal (CAS 66-25-1) Referenze
- Trasferimento della mannanasi in esano e xilene mediante estrazione liquido-liquido. | Shipovskov, S., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 160: 1124-9. PMID: 19444389
- N-esano e i suoi effetti tossicologici: una rassegna. | Jørgensen, NK. and Cohr, KH. 1981. Scand J Work Environ Health. 7: 157-68. PMID: 20120580
- Ionizzazione su carta di analiti polari con solventi non polari. | Li, A., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 2811-3. PMID: 21286639
- Sintesi di grafene drogato con S mediante precursore liquido. | Gao, H., et al. 2012. Nanotechnology. 23: 275605. PMID: 22710561
- Le vescicole proteggono l'acido acetico attivato. | Todd, ZR. and House, CH. 2014. Astrobiology. 14: 859-65. PMID: 25280019
- Miglioramento della produzione di biogas dai rifiuti di buccia d'arancia mediante lisciviazione del limonene. | Wikandari, R., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 494182. PMID: 25866787
- Caratterizzazione fisico-chimica di cellule microalgali umide disgregate con esplosione istantanea di vapore a catapulta per l'estrazione di lipidi. | Cheng, J., et al. 2015. Bioresour Technol. 191: 66-72. PMID: 25983224
- Effetti dell'esano nella cromatografia a fluido supercritico per la separazione degli enantiomeri. | Wu, H., et al. 2016. Chirality. 28: 192-8. PMID: 27280188
- Energie libere di solvatazione e coefficienti di partizione con i modelli MARTINI a grana grossa e ibrido a tutti gli atomi e a grana grossa. | Genheden, S. 2017. J Comput Aided Mol Des. 31: 867-876. PMID: 28875361
- Il 2-metilossolano (2-MeOx) come solvente lipofilo sostenibile in sostituzione dell'esano per l'estrazione ecologica di prodotti naturali. Proprietà, applicazioni e prospettive. | Rapinel, V., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32731508
- Idrocarburi cuticolari per l'identificazione e l'assegnazione geografica di pupari vuoti di mosche di importanza forense. | Moore, H., et al. 2022. Int J Legal Med. 136: 1791-1800. PMID: 35217906
- Composizione fitochimica del lichene Parmotrema hypoleucinum (J. Steiner) Hale dell'Algeria. | Kerboua, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014465
- [Progressi sul meccanismo degli effetti tossici indotti dall'n-esano in vitro e in vivo]. | Zhang, LJ., et al. 2023. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 41: 388-396. PMID: 37248089
- Studi citogenetici sul solvente commerciale esano. | Daughtrey, WC., et al. 1994. J Appl Toxicol. 14: 161-5. PMID: 8083476
Inibitore di:
Olfr365, Olfr415, Olfr424, Olfr429, Olfr432, Olfr434, Olfr734, e Vmn1r175.Attivatore di:
EG435940, Lipocalin-14, MUP21, MUP5, MUP8, Olfr10, Olfr1002, Olfr102, Olfr1022, Olfr1023, Olfr1028, Olfr1040, Olfr1047, Olfr1058, Olfr1066, Olfr208, Olfr224, Olfr265, Olfr309, Olfr310, Olfr312, Olfr314, Olfr316, Olfr32, Olfr356, Olfr397, Olfr402, Olfr410, Olfr42, Olfr426, Olfr455, Olfr456, Olfr46, Olfr48, Olfr480, Olfr481, Olfr485, Olfr497, Olfr543, Olfr555, Olfr571, Olfr572, Olfr574, Olfr589, Olfr61, Olfr616, Olfr620, Olfr639, Olfr64, Olfr643, Olfr644, Olfr645, Olfr68, Olfr687, Olfr703, Olfr704, Olfr725, Olfr74, Olfr742, Olfr763, Olfr765, Olfr769, Olfr77, Olfr777, Olfr780, Olfr828, Olfr832, Olfr835, Olfr837, Olfr843, Olfr853, Olfr854, Olfr855, Olfr857, Olfr859, Olfr862, Olfr870, Olfr877, Olfr905, Olfr912, Olfr914, Olfr934, Olfr948, Olfr959, Olfr960, Olfr965, Olfr971, Olfr974, OR10G4, OR10G8, OR1I1, OR2AG1, OR2L3, OR2M, OR2M3, OR2T12, OR2Y1, OR4D10, OR4D11, OR51B5, OR51F1, OR51L1, OR51Q1, OR52A1, OR52A5, OR52E1, OR52J3, OR52K1, OR52M1, OR56B199, OR5B3, OR5D13, OR5M11, OR5M9, OR5R1, OR6M1, OR7C2, OR8B4, OR8G1, OR8U1, OR9I1, OR9Q1, OTTMUSG00000008445, OTTMUSG00000008908, OTTMUSG00000008910, OTTMUSG00000008911, OTTMUSG00000008953, OTTMUSG00000009332, OTTMUSG00000014164, Skint1, Skint5, Skint6, Vmn1r17, e Vmn1r20.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Hexanal, 2 ml | sc-252885 | 2 ml | $26.00 |