Date published: 2025-9-6

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Hexaethylene glycol monododecyl ether (CAS 3055-96-7)

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Nomi alternativi:
2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol; C12E6; Dodecylhexaglycol
Applicazione:
Hexaethylene glycol monododecyl ether è un tensioattivo non ionico
Numero CAS:
3055-96-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
450.65
Formula molecolare:
C24H50O7
Informazioni supplementari:
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L'esacetilenglicole monododecil etere è un tensioattivo non ionico che rilascia efficacemente l'istamina dai mastociti peritoneali di ratto.(1) L'esacetilenglicole monododecil etere è un composto versatile con varie applicazioni in diversi campi. Serve come tensioattivo, svolgendo un ruolo cruciale nella sintesi dei polimeri, dove favorisce la stabilizzazione di emulsioni e sospensioni e migliora la solubilità nelle soluzioni acquose. Inoltre, agisce come tensioattivo nella produzione di nanomateriali, facilitandone la preparazione, e come disperdente nella formulazione di dispersioni colloidali. Inoltre, l'Esacetilenglicole monododecil etere funziona come stabilizzatore nel processo di produzione di polimeri biodegradabili e come disperdente nella sintesi di nanocompositi.


Hexaethylene glycol monododecyl ether (CAS 3055-96-7) Referenze

  1. Comportamento di diffusione termica dei tensioattivi non ionici in acqua.  |  Ning, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 10746-56. PMID: 16771322
  2. Coalescenza indotta e crossover dimensionale durante la separazione di fase in miscele ternarie di tensioattivi/polimeri/acqua.  |  Demyanchuk, I., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 4419-24. PMID: 16851512
  3. Diffusione e viscosità in un ambiente affollato: dalla nano alla macroscala.  |  Szymański, J., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 25593-7. PMID: 17181192
  4. Studio dell'effetto Soret in miscele acquose e non acquose mediante la tecnica della lente termica.  |  Polyakov, P. and Wiegand, S. 2009. Phys Chem Chem Phys. 11: 864-71. PMID: 19290334
  5. Tensioattivi C12E6 e SDS simulati all'interfaccia vuoto-acqua.  |  Shi, L., et al. 2010. Langmuir. 26: 5462-74. PMID: 20334404
  6. Dimensione e forma delle micelle studiate mediante SANS, PCS e FCS.  |  Gapiński, J., et al. 2010. Langmuir. 26: 9304-14. PMID: 20345164
  7. Simulazioni di dinamica molecolare di tensioattivi all'interfaccia silice-acqua: gruppi di testa anionici e non ionici.  |  Tummala, NR., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 135-43. PMID: 21757203
  8. Potenziali di deplezione sintonizzabili guidati dalla variazione di forma delle micelle di tensioattivi.  |  Gratale, MD., et al. 2016. Phys Rev E. 93: 050601. PMID: 27300818
  9. Caratteristiche strutturali dei film di cera cuticolare ricostituiti in seguito all'interazione con il tensioattivo nonionico C12E6.  |  Pambou, E., et al. 2018. Langmuir. 34: 3395-3404. PMID: 29444568
  10. Cosa succede quando i pesticidi vengono solubilizzati in micelle di tensioattivi non ionici.  |  Hu, X., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 541: 175-182. PMID: 30685612
  11. In che modo la solubilizzazione delle cere vegetali in micelle di tensioattivi non ionici influisce sul rilascio dei pesticidi?  |  Hu, X., et al. 2019. J Colloid Interface Sci. 556: 650-657. PMID: 31499436
  12. Cosa succede quando i pesticidi vengono solubilizzati in micelle miste ioniche/zwitterioniche/nonioniche?  |  Hu, X., et al. 2021. J Colloid Interface Sci. 586: 190-199. PMID: 33162043
  13. Emersione di campi elettrici all'interfaccia acqua-c12E6 tensioattivo.  |  Gera, R., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 15103-15112. PMID: 34498857
  14. Osservazione di una forte sinergia nella risposta dell'acqua interfacciale di miscele binarie di tensioattivi ionici e non ionici.  |  Sengupta, S., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 11391-11397. PMID: 36455883

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Hexaethylene glycol monododecyl ether, 1 g

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