Anticorpo HBP1 (A-5): sc-376831

La HMG-box protein-1 (HBP1) è un membro della famiglia di fattori di trascrizione HMG, caratterizzati dalla presenza di un motivo proteico conservato, la high mobility group (HMG) 1 box, che media il legame al DNA. L'HBP-1 si lega alle proteine soppressorie del tumore Rb e p130 e avvia l'arresto del ciclo cellulare. La differenziazione cellulare terminale richiede questo arresto iniziale del ciclo cellulare seguito dall'espressione coordinata di geni definiti come marcatori tessuto-specifici. Oltre ad avviare l'impegno alla differenziazione cellulare, l'attività continua di HBP1 abroga l'espressione di geni tessuto-specifici associandosi alle proteine MyoD. Nel differenziamento delle cellule muscolari, la famiglia di fattori di trascrizione MyoD, che comprende Myf5, MyoD e la miogenina, induce l'espressione di queste proteine specifiche del tipo di cellula e contribuisce allo sviluppo dei fenotipi cellulari. La progressione della differenziazione terminale dipende quindi da una diminuzione dell'attività di HBP1 e dalla corrispondente attivazione della trascrizione genica indotta da MyoD.

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Anticorpo HBP1 (A-5) Riferimenti:

1. Il repressore trascrizionale HBP1 e la chinasi MAP p38: partner improbabili nella regolazione della fase G1 e nella soppressione dei tumori.  |  Yee, AS., et al. 2004. Gene. 336: 1-13. PMID: 15225871
2. L'acetilazione del fattore di trascrizione HBP1 da parte di p300/CBP aumenta l'espressione di p16INK4A.  |  Wang, W., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 981-95. PMID: 21967847
3. L'espressione del soppressore tumorale HBP1 è down-regolata dai fattori di crescita attraverso la via PI3K/PKB/FOXO.  |  Coomans de Brachène, A., et al. 2014. Biochem J. 460: 25-34. PMID: 24762137
4. L'HBP1 (High mobility group box transcription factor 1) della Lampetra japonica influisce sulla regolazione del ciclo cellulare.  |  Song, X., et al. 2018. Dev Growth Differ. 60: 146-157. PMID: 29520767
5. Ruolo regolatorio del fattore di trascrizione HBP1 nell'efficacia antitumorale dell'inibitore dell'EGFR erlotinib nell'HNSCC.  |  Chan, CY., et al. 2020. Head Neck. 42: 2958-2967. PMID: 32677158
6. La carenza di HBP1 protegge dalla senescenza prematura del nucleo polposo indotta dallo stress.  |  Liu, W., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 8685-8693. PMID: 32964956
7. Il microRNA-103a-3p promuove l'infiammazione e la fibrosi nella steatosi epatica non alcolica prendendo di mira l'HBP1.  |  Chu, K. and Gu, J. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 993-1003. PMID: 35848933
8. HBP1 inibisce lo sviluppo del diabete mellito di tipo 2 attraverso l'attivazione trascrizionale del gene IGFBP1.  |  Cheng, Y., et al. 2022. Aging (Albany NY). 14: 8763-8782. PMID: 36326689
9. HBP1 promuove la proliferazione dei preadipociti di pollo attraverso la repressione diretta della trascrizione di SOCS3.  |  Chen, H., et al. 2024. Int J Biol Macromol. 256: 128414. PMID: 38029903
10. Regolazione del differenziamento da parte di HBP1, un bersaglio della proteina retinoblastoma.  |  Shih, HH., et al. 1998. Mol Cell Biol. 18: 4732-43. PMID: 9671483

L'anticorpo HBP1 preferito è l'anticorpo HBP1 (G-8): sc-515281.