HATU (CAS 148893-10-1)
Vedere citazioni di prodotto (1)
LINK RAPIDI
L'HATU è utile come agente di accoppiamento dei peptidi e come catalizzatore per l'acilazione selettiva. È anche un reagente per le reazioni che comportano la formazione di legami ammidici. L'HATU, un reagente di accoppiamento altamente efficiente, trova ampio impiego nella sintesi di peptidi in fase solida e in fase di soluzione. In uno studio comparativo, HATU ha dimostrato rese di accoppiamento superiori e ha generato enantiomeri più piccoli rispetto a HBTU e TBTU. Sebbene il DMF sia il solvente tipico, vengono impiegati anche altri composti non polari. In presenza di HOAt, l'HATU forma HOAt, portando alla creazione di esteri attivati che mostrano un'elevata sensibilità agli amminoacidi. Sebbene una reazione secondaria possa produrre sottoprodotti di guanidina, l'aggiunta di HOBt contribuisce a mitigare questo fenomeno. È interessante notare che, sebbene inizialmente fosse considerato un sale a base di urea, l'analisi ai raggi X ha rivelato che la struttura di HATU è quella di un ossido di guanidinio.
HATU (CAS 148893-10-1) Referenze
- Prima sintesi totale di N-4909 e del suo diastereomero; uno stimolante della secrezione di apolipoproteina E in cellule di epatoma umano Hep G2. | Yanai, M. and Hiramoto, S. 1999. J Antibiot (Tokyo). 52: 150-9. PMID: 10344569
- Sintesi di potenziali inibitori macrociclici delle proteasi utilizzando uno scaffold generico. | Dumez, E., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4882-92. PMID: 12098301
- Tetrafluoroborati di N-triazinilammonio. Una nuova generazione di efficienti reagenti di accoppiamento utili per la sintesi dei peptidi. | Kamiński, ZJ., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16912-20. PMID: 16316237
- Sintesi totale di (-)-ulapualide A, un nuovo macrolide tris-ossazolico proveniente da nudibranchi marini, basata su alcune ipotesi di biosintesi. | Pattenden, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1478-97. PMID: 18385855
- Nuovi ciclopeptidi a base di poliossazoli da Streptomyces sp. Sintesi totale del ciclopeptide YM-216391 e studi sintetici sulla telomestatina. | Deeley, J., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 1994-2010. PMID: 18480915
- Motivi supramolecolari nelle prime strutture di sali organici carbossilati di 1-(diaminometilene)tiourea (HATU). | Hołyńska, M. and Kubiak, M. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o410-3. PMID: 19652326
- I reagenti che formano legami peptidici HOAt e HATU non sono mutageni nel test di mutazione inversa batterica. | Nicolette, J., et al. 2016. Environ Mol Mutagen. 57: 236-40. PMID: 26840011
- Valutazione dell'uso combinato di Oxyma e HATU nell'aggregazione di sequenze peptidiche. | Caporale, A., et al. 2017. J Pept Sci. 23: 272-281. PMID: 28139012
- Formazione di 2-ammino benzo[e]-1,3-ossazin-4-oni da reazioni di acidi salicilici e aniline con HATU: Studi meccanici e di sintesi. | Leas, DA., et al. 2018. ACS Omega. 3: 781-787. PMID: 29399653
- Identificazione di una formazione inaspettata di N,N-dimetilammide non marcata nella sintesi di un frammento deuterato di ribociclib mediante una reazione di accoppiamento mediata da HATU. | Gai, K., et al. 2019. J Labelled Comp Radiopharm. 62: 62-66. PMID: 30375008
- Anafilassi indotta da agenti di accoppiamento peptidico: Lezioni apprese dall'esposizione ripetuta a HATU, HBTU e HCTU. | McKnelly, KJ., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1764-1768. PMID: 31849224
- Nuove armoniche con migliorata potenza contro il Plasmodium. | Marinović, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32977642
- Ingegneria dell'oro marcato con 177Lu incapsulato in nanomateriali dendrimerici per il trattamento del cancro al polmone. | Wang, Z., et al. 2022. J Biomater Sci Polym Ed. 33: 197-211. PMID: 34686102
- Sintesi pratica di furanamidi e valutazione della loro attività antimicrobica. | Mercogliano, M., et al. 2022. Nat Prod Res. 1-8. PMID: 35700078
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
HATU, 5 g | sc-211580 | 5 g | $52.00 | |||
HATU, 25 g | sc-211580A | 25 g | $190.00 |