Anticorpo hamartin (C-8): sc-377386
- hamartin Antibody C-8 è un monoclonale di topo IgG2b κ hamartin antibody, citato in 7 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-300 mappati al N-terminus di hamartin di origine human
- hamartin Antibody (C-8) é raccomandato per il rilevamento di hamartin di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- hamartin Antibody (C-8) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di hamartin (C-8): sc-377386.
- m-IgG2b BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per hamartin anticorpo (C-8) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con hamartin Anticorpo (C-8) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo hamartin (C-8) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ hamartin (designato anche anticorpo TSC1 o anticorpo TSC) che rileva la proteina hamartin di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo anti-hamartin (C-8) è disponibile sia nella forma non coniugata, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-hamartin, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il complesso della sclerosi tuberosa (TSC) è una malattia genetica autosomica dominante caratterizzata da ritardo mentale e dallo sviluppo diffuso di tumori distintivi chiamati amartomi. Due diversi loci genetici sono stati collegati alla TSC; uno di questi loci, il gene della sclerosi tuberosa-2 (TSC2), codifica una proteina chiamata tuberina e l'altro loci, il gene della sclerosi tuberosa-1 (TSC1), codifica una proteina chiamata hamartina. Tuberina e hamartina interagiscono tra loro formando un complesso cistoplasmatico. L'hamartina interagisce con la famiglia di proteine che legano l'actina, e l'inibizione dell'attività dell'hamartina determina una perdita di adesione cellulare. L'hamartina è presente nella maggior parte dei tessuti adulti, con una forte espressione nel cervello, nel cuore e nel rene.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo hamartin (C-8) Riferimenti:
- L'espressione di hamartin, il prodotto del gene TSC1, nei tessuti umani normali e negli angiomiolipomi legati a TSC1 e TSC2. | Plank, TL., et al. 1999. Mod Pathol. 12: 539-45. PMID: 10349994
- Caratterizzazione del complesso citosolico tuberina-amartina. La tuberina è un chaperone citosolico per l'hamartina. | Nellist, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35647-52. PMID: 10585443
- Il soppressore tumorale TSC1 hamartin regola l'adesione cellulare attraverso le proteine ERM e la GTPasi Rho. | Lamb, RF., et al. 2000. Nat Cell Biol. 2: 281-7. PMID: 10806479
- Una nuova svolta per il soppressore tumorale hamartin. | Fukuhara, S. and Gutkind, JS. 2000. Nat Cell Biol. 2: E76-8. PMID: 10806489
- L'espressione di tuberina e hamartina è ridotta nella maggior parte degli astrocitomi subependimali a cellule giganti nel complesso della sclerosi tuberosa, coerentemente con un modello di patogenesi a due colpi. | Jóźwiak, S., et al. 2004. J Child Neurol. 19: 102-6. PMID: 15072102
- I prodotti genici della sclerosi tuberosa, hamartin e tuberin, sono proteine multifunzionali con un ampio spettro di partner interagenti. | Rosner, M., et al. 2008. Mutat Res. 658: 234-46. PMID: 18291711
- Neuroprotezione endogena: l'amartina modula un approccio austero per rimanere in vita in una situazione di recessione. | Hadley, G., et al. 2013. Int J Stroke. 8: 449-50. PMID: 23879750
- Hamartin: Una molecola neuroprotettiva endogena indotta dal precondizionamento ipossico. | Li, S., et al. 2020. Front Genet. 11: 582368. PMID: 33193709
- Identificazione e caratterizzazione del gene della sclerosi tuberosa sul cromosoma 16. | ,. 1993. Cell. 75: 1305-15. PMID: 8269512
- Identificazione del gene della sclerosi tuberosa TSC1 sul cromosoma 9q34. | van Slegtenhorst, M., et al. 1997. Science. 277: 805-8. PMID: 9242607
- Le basi genetiche della sclerosi tuberosa. | Young, J. and Povey, S. 1998. Mol Med Today. 4: 313-9. PMID: 9743993
- L'hamartina, prodotto del gene della sclerosi tuberosa 1 (TSC1), interagisce con la tuberina e sembra essere localizzata in vescicole citoplasmatiche. | Plank, TL., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4766-70. PMID: 9809973
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
hamartin Anticorpo (C-8) | sc-377386 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
hamartin (C-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523306 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
hamartin (C-8): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549104 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) AC | sc-377386 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) HRP | sc-377386 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) FITC | sc-377386 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) PE | sc-377386 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 488 | sc-377386 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 546 | sc-377386 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 594 | sc-377386 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 647 | sc-377386 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 680 | sc-377386 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
hamartin Anticorpo (C-8) Alexa Fluor® 790 | sc-377386 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |