Date published: 2026-7-10

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GSDMDC1 Anticuerpo (64-Y): sc-81868

4.2(12)
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Fichas Técnicas
  • GSDMDC1 Anticuerpo 64-Y es un monoclonal de ratón IgG1 κ GSDMDC1 Anticuerpo, ver las 53 publicaciones, proporcionado como 100 µg/ml
  • producido contra una proteina recombinante GSDMDC1 de origen human
  • recomendado para detectar GSDMDC1 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para GSDMDC1 Anticuerpo (64-Y) para aplicaciones WB e IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con GSDMDC1 Anticuerpo (64-Y)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo GSDMDC1 (64-Y) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína GSDMDC1 de origen humano mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo GSDMDC1 (64-Y) está disponible como anticuerpo anti-GSDMDC1 no conjugado. El gen que codifica la proteína GSDMDC1 de 484 aminoácidos se localiza en el cromosoma humano 8, que está compuesto por casi 146 millones de bases y codifica alrededor de 800 genes. La translocación de porciones del cromosoma 8 con amplificaciones del gen c-Myc se encuentra en algunas leucemias y linfomas, y típicamente se asocia con un mal pronóstico. Porciones del cromosoma 8 han sido vinculadas a la esquizofrenia y el trastorno bipolar. La trisomía 8, también conocida como síndrome de Warkany 2, generalmente resulta en aborto espontáneo, pero ocasionalmente se observa en forma de mosaico en pacientes sobrevivientes que sufren en diversos grados de síntomas, incluyendo retraso en el desarrollo mental y motor, y ciertos defectos faciales y del desarrollo. WRN es una helicasa de ADN codificada por el cromosoma 8 y se ha demostrado que está defectuosa en aquellos con el trastorno de envejecimiento temprano síndrome de Werner. El cromosoma 8 también está asociado con el síndrome de Pfeiffer, hipotiroidismo congénito y el síndrome de Waardenburg.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GSDMDC1 Anticuerpo (64-Y) Referencias:

  1. Taller sobre los cromosomas 8 y 10.  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
  2. Expresión preferencial de un gen WRN intacto en líneas celulares del síndrome de Werner en las que se ha introducido un cromosoma 8 normal.  |  Kashino, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 289: 111-5. PMID: 11708785
  3. Mapeo citogenético de un nuevo locus para el síndrome de Waardenburg tipo II.  |  Selicorni, A., et al. 2002. Hum Genet. 110: 64-7. PMID: 11810298
  4. El análisis combinado de once estudios de vinculación del trastorno bipolar aporta pruebas sólidas de la existencia de loci de susceptibilidad en los cromosomas 6q y 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
  5. Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 8 humano.  |  Nusbaum, C., et al. 2006. Nature. 439: 331-5. PMID: 16421571
  6. Inactivación epigenética del gen del síndrome de Werner de envejecimiento prematuro en el cáncer humano.  |  Agrelo, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 8822-7. PMID: 16723399
  7. Los linfomas no Hodgkin con células tipo Burkitt se asocian a amplificación de c-Myc y mal pronóstico.  |  Mossafa, H., et al. 2006. Leuk Lymphoma. 47: 1885-93. PMID: 17065002

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GSDMDC1 Anticuerpo (64-Y)

sc-81868
100 µg/ml
$322.00

Paquete de GSDMDC1 (64-Y): m-IgG Fc BP-HRP

sc-537263
100 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Paquete de GSDMDC1 (64-Y): m-IgGκ BP-HRP

sc-534492
100 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

Paquete de GSDMDC1 (64-Y): m-IgG1 BP-HRP

sc-545115
100 µg Ab; 20 µg BP
$361.00