Date published: 2025-9-6

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GQ-16 (CAS 870554-67-9)

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Nomi alternativi:
5Z- [(5- bromo- 2- methoxyphenyl)methylene]- 3- [(4- methylphenyl)methyl]- 2, 4- thiazolidinedione
Applicazione:
GQ-16 è un agonista parziale di PPARγ e un sensibilizzatore dell'insulina.
Numero CAS:
870554-67-9
Peso molecolare:
418.30
Formula molecolare:
C19H16BrNO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il GQ-16 è noto per interagire con proteine ed enzimi specifici, influenzando vari processi cellulari. Il GQ-16 modula l'espressione genica e le vie di trasduzione del segnale, rendendolo utile per lo studio dei meccanismi molecolari nelle cellule. Il GQ-16 ha un impatto sulla proliferazione e sulla differenziazione cellulare, fornendo indicazioni sulla regolazione di questi processi biologici fondamentali. La sua capacità di indirizzare specifiche vie molecolari lo rende un composto importante per studiare i meccanismi alla base di varie funzioni cellulari. In biochimica, il GQ-16 viene utilizzato per esplorare la rete di interazioni molecolari all'interno delle cellule, contribuendo in ultima analisi a una più profonda comprensione della biologia cellulare.


GQ-16 (CAS 870554-67-9) Referenze

  1. L'accoppiamento del recettore M3 dell'acetilcolina con Gq16 attiva la guanililciclasi del recettore del peptide natriuretico.  |  Bruges, G., et al. 2007. J Recept Signal Transduct Res. 27: 189-216. PMID: 17613728
  2. Il GQ-16, un nuovo ligando del recettore γ attivato dal perossisoma proliferatore (PPARγ), promuove la sensibilizzazione all'insulina senza aumento di peso.  |  Amato, AA., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28169-79. PMID: 22584573
  3. Effetto dei nuovi derivati tiazolidinici LPSF/GQ-02 e LPSF/GQ-16 sulle lesioni aterosclerotiche in topi con deficit del recettore LDL (LDLR(-/-)).  |  Soares E Silva, AK., et al. 2013. Cardiovasc Pathol. 22: 81-90. PMID: 22795892
  4. Identificazione basata sulla struttura di nuovi ligandi di PPAR gamma.  |  da Silva, FM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5795-802. PMID: 24075729
  5. L'agonista parziale PPARγ GQ-16 reprime fortemente un sottogruppo di geni negli adipociti 3T3-L1.  |  Milton, FA., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 464: 718-23. PMID: 26168725
  6. Il GQ-16, un agonista parziale del PPARγ derivato da TZD, induce l'espressione di geni correlati alla termogenesi nel grasso bruno e nel grasso bianco viscerale e riduce l'adiposità viscerale nei topi obesi e iperglicemici.  |  Coelho, MS., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154310. PMID: 27138164
  7. La PGC-1α migliora la disfunzione dell'eNOS indotta dall'angiotensina II nelle cellule endoteliali aortiche umane.  |  Li, J., et al. 2016. Vascul Pharmacol. 83: 90-7. PMID: 27235860
  8. Parametrizzazione del campo di forza CHARMM dei ligandi del recettore γ del perossisoma proliferatore attivato.  |  Mottin, M., et al. 2016. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28025495
  9. Identificazione del farmaco antifungino fenticonazolo nitrato come nuovo ligando PPARγ-modulante con un buon indice terapeutico: Screening basato sulla struttura e validazione biologica.  |  Ma, L., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105860. PMID: 34461220
  10. Valutazione dell'azione di LPSF/GQ-16 sulle citochine e sull'espressione del gene PPAR-γ dopo l'irradiazione in vitro di cellule mononucleari del sangue periferico.  |  Brayner Cavalcanti, M., et al. 2021. Int J Radiat Biol. 97: 1649-1656. PMID: 34586957
  11. Un modulatore selettivo del recettore nucleare PPARγ con ridotto potenziale adipogenico migliora la sindrome nefrosica sperimentale.  |  Bryant, C., et al. 2022. iScience. 25: 104001. PMID: 35310946
  12. Identificazione di modulatori selettivi di PPAR-γ mediante la combinazione di modellazione farmacologica, docking molecolare e saggio di adipogenesi.  |  Li, Y., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 1014-1041. PMID: 36264481
  13. Il paesaggio di splicing alternativo dell'mRNA di PPARγ nei podociti è diverso da quello del tessuto adiposo.  |  Bryant, C., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359851

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

GQ-16, 5 mg

sc-364377
5 mg
$51.00

GQ-16, 10 mg

sc-364377A
10 mg
$97.00