Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Geranyl acetate (CAS 105-87-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl acetate; trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl acetate
Applicazione:
Geranyl acetate ha attività antiossidanti, antinfiammatorie e antiproliferative
Numero CAS:
105-87-3
Peso molecolare:
196.29
Formula molecolare:
C12H20O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acetato di geranile è un composto chimico che funge da ingrediente per le fragranze. Il suo aroma piacevole e fruttato lo rende una scelta popolare nella produzione di profumi, saponi e altri prodotti profumati. A livello molecolare, l'acetato di geranile interagisce con i recettori olfattivi, innescando una risposta sensoriale che viene percepita come un profumo dolce e floreale. L'acetato di geranile è utilizzato in applicazioni sperimentali per studiare la percezione olfattiva e per indagare i meccanismi molecolari alla base dell'olfatto. L'acetato di geranile è in grado di suscitare risposte olfattive specifiche in soggetti sperimentali, consentendo di studiare le vie neurali e i processi di segnalazione coinvolti nell'olfatto. Il suo meccanismo d'azione prevede il legame con i recettori olfattivi dei neuroni sensoriali, dando inizio a una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che alla fine portano alla percezione del suo caratteristico profumo. La funzione sperimentale dell'acetato di geranile fornisce approfondimenti sulle basi molecolari dell'olfatto e contribuisce alla comprensione della percezione sensoriale.


Geranyl acetate (CAS 105-87-3) Referenze

  1. Studi di carcinogenesi dell'NTP sull'acetato di geranile alimentare (71% acetato di geranile, 29% acetato di citronellile) (n. CAS 105-87-3) in ratti F344/N e topi B6C3F1 (studio di gavage).  |  ,. 1987. Natl Toxicol Program Tech Rep Ser. 252: 1-162. PMID: 12748693
  2. Emulsioni di acetato di geranile: strutture di associazione dei tensioattivi e inversione dell'emulsione.  |  Friberg, SE., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 336: 345-51. PMID: 19409570
  3. La geranil acetato esterasi controlla e regola il livello di geraniolo nella citronella (Cymbopogon flexuosus Nees ex Steud.) mutante cv. GRL-1.  |  Ganjewala, D. and Luthra, R. 2009. Z Naturforsch C J Biosci. 64: 251-9. PMID: 19526721
  4. Nanoparticelle di ossido di zinco supportate dall'immobilizzazione di lipasi per la biotrasformazione in solventi organici: Sintesi facile dell'acetato di geranile, effetto delle variabili operative e studio cinetico.  |  Patel, V., et al. 2016. Appl Biochem Biotechnol. 178: 1630-51. PMID: 26749293
  5. Ingegnerizzazione di Escherichia coli per la produzione di geraniolo ad alta resa con biotrasformazione di acetato di geranile in geraniolo in coltura fed-batch.  |  Liu, W., et al. 2016. Biotechnol Biofuels. 9: 58. PMID: 26973712
  6. Epossidi e idroperossidi bioattivi derivati dal geranil acetato, un monoterpene naturale.  |  Khayyat, SA. and Sameeh, MY. 2018. Saudi Pharm J. 26: 14-19. PMID: 29379328
  7. Il geraniolo e l'acetato di geranile inducono potenti effetti antitumorali nelle cellule di cancro del colon Colo-205, inducendo apoptosi, danni al DNA e arresto del ciclo cellulare.  |  Qi, F., et al. 2018. J BUON. 23: 346-352. PMID: 29745075
  8. Ingegnerizzazione di Saccharomyces cerevisiae per la produzione del prezioso estere monoterpenico geranil acetato.  |  Wu, T., et al. 2018. Microb Cell Fact. 17: 85. PMID: 29866124
  9. Sintesi enzimatica di acetato di geranile in reattori a letto chiuso in anidride carbonica supercritica in varie condizioni di pressione-temperatura e configurazioni del reattore.  |  Bourkaib, MC., et al. 2018. Data Brief. 20: 510-515. PMID: 30197909
  10. Attività insetticida dell'olio essenziale di Perovskia artemisioides Boiss.  |  Sadeghi, Z., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5929-5933. PMID: 32845190
  11. Componenti dell'olio essenziale di citronella con attività antimicrobiche e antitumorali.  |  Mukarram, M., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35052524
  12. Composizione chimica, attività antiossidante e antimicrobica dell'olio essenziale e dell'idrolato di Dracocephalum moldavica L.  |  Aćimović, M., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35406925
  13. Composizione dell'olio essenziale e dell'idrosol dell'Immortelle (Helichrysumitalicum).  |  Kunc, N., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 36235438
  14. Attività antimicrobica del geranil acetato contro le proteine di sintesi della parete cellulare di P. aeruginosa e S. aureus mediante docking molecolare e simulazione.  |  Manjunath, A., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-21. PMID: 37199273
  15. Interazione di zincite, alfa-terpineolo, acetato di geranile, linalolo, mircenolo, terpinolene e timolo con i fattori di virulenza di Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.  |  Alavi, M. and Ashengroph, M. 2023. Expert Rev Anti Infect Ther. 1-20. PMID: 37461145

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Geranyl acetate, 25 g

sc-235243
25 g
$40.00