GATA Gel Shift Oligonucleotides: sc-2531

Gli oligonucleotidi GATA Gel Shift sono brevi sequenze di DNA specificamente studiate per l'uso in saggi di gel shift, uno strumento fondamentale in biologia molecolare per esaminare le interazioni tra proteine e DNA. Il nome di questi oligonucleotidi deriva dalla sequenza di legame consensuale della famiglia di fattori di trascrizione GATA, noti per il loro ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo e l'emopoiesi. I fattori GATA, tra cui GATA-1, GATA-2 e GATA-3, si legano a specifiche sequenze di DNA, note come motivi GATA, all'interno dei promotori ed esaltatori di geni bersaglio, modulandone l'attività trascrizionale. Utilizzando gli oligonucleotidi GATA Gel Shift nei saggi di gel shift, i ricercatori possono approfondire la cinetica di legame, la specificità e l'affinità dei fattori GATA ai motivi GATA in diverse condizioni sperimentali. Questa tecnica consente di chiarire i meccanismi molecolari alla base della regolazione genica mediata da GATA e di comprendere le reti di segnalazione che regolano i processi cellulari come il differenziamento, la proliferazione e l'impegno dei lignaggi.

Riferimenti:

1. Caratterizzazione del promotore 1B del gene del recettore dei glucocorticoidi umano.  |  Nunez, BS. and Vedeckis, WV. 2002. Mol Cell Endocrinol. 189: 191-9. PMID: 12039077
2. Regolazione del gene del peptide natriuretico cerebrale umano da parte di GATA-4.  |  He, Q., et al. 2002. Am J Physiol Endocrinol Metab. 283: E50-7. PMID: 12067842
3. Fattori di trascrizione GATA-4 e GATA-6: espressione, localizzazione immunoistochimica e possibile funzione nell'ovaio suino.  |  Gillio-Meina, C., et al. 2003. Biol Reprod. 68: 412-22. PMID: 12533404
4. L'attivazione di alto livello da parte di un enhancer specifico del duodeno richiede siti di legame GATA funzionali.  |  Dusing, MR., et al. 2003. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 284: G1053-65. PMID: 12571085
5. Il TNF-alfa induce una diminuzione dell'attività del promotore di eNOS.  |  Neumann, P., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 286: L452-9. PMID: 14555463
6. La chinasi regolata dal segnale extracellulare induce il gene GPIIb/CD41 dei megacariociti attraverso MafB/Kreisler.  |  Sevinsky, JR., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 4534-45. PMID: 15121870
7. [Up-regulation dei fattori di trascrizione GATA-1 e GATA-2 indotta da Panax notoginosides nelle cellule ematopoietiche].  |  Gao, RL., et al. 2004. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 25: 281-4. PMID: 15182536
8. Il rimodellamento cardiaco dipendente dalla via della calcineurina e del fattore nucleare delle cellule T attivate in topi carenti di guanililciclasi A, un recettore per i peptidi natriuretici atriali e cerebrali.  |  Tokudome, T., et al. 2005. Circulation. 111: 3095-104. PMID: 15939815
9. GATA-1 media l'autoregolazione della trascrizione di Gfi-1B nelle cellule K562.  |  Huang, DY., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 5331-42. PMID: 16177182
10. Le saponine di Panax notoginseng hanno indotto l'up-regulation, la fosforilazione e l'attività di legame delle protein chinasi MEK, ERK, AKT, PI-3K e dei fattori di trascrizione GATA nelle cellule ematopoietiche.  |  Sun, X., et al. 2013. Chin J Integr Med. 19: 112-8. PMID: 23371459
11. Un fattore di trascrizione simile al fattore nucleare delle cellule T attivate nei mastociti è coinvolto nella regolazione del gene IL-5 dopo la stimolazione di IgE e antigene.  |  Prieschl, EE., et al. 1995. J Immunol. 154: 6112-9. PMID: 7751652
12. La proteina solo LIM Lmo2 è una molecola ponte che assembla un complesso eritroide legato al DNA che comprende le proteine TAL1, E47, GATA-1 e Ldb1/NLI.  |  Wadman, IA., et al. 1997. EMBO J. 16: 3145-57. PMID: 9214632
13. Clonazione dei promotori del gene dell'acquaporina-2 di ratto e di topo e identificazione di un elemento cis-regolatorio negativo.  |  Rai, T., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F264-73. PMID: 9277587
14. Fattori multipli che interagiscono nei siti GATA dell'enhancer dell'ormone di rilascio delle gonadotropine regolano l'espressione genica.  |  Lawson, MA., et al. 1998. Mol Endocrinol. 12: 364-77. PMID: 9514154
15. La proteina di spostamento CCAAT (CDP/cut) lega un elemento regolatore negativo nel gene della triptofano idrossilasi umana.  |  Teerawatanasuk, N., et al. 1999. J Neurochem. 72: 29-39. PMID: 9886051